岗位:全职
年龄:不限
1.原辅料、包装材料、中间产品和成品符合工艺规程的要求和质量标准;
2.产品放行前完成对批记录的审核,
3.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程:
4.审核和批准所有与质量有关的变更;
5、完成各种确认或验证工作审核和批准确认或验证方案和报告;
6、完成产品质量回顾分析;
7、评估和批准物料供应商;
8、针对所有与产品质量有关的投诉调查并得到及时、正确的处理;
9、所有重大偏差和检验结果超标E经过调查并得到及时处理;
任职资格:
1、 本科及以上学历、至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业(中级专业技术职称) ;
2、至少五年从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验 ;
3、其中至少一 年的兽药(药品)质量管理经验;
4、接受过与所生产产品相关的专业知识培训。