临床药学 

1、定期解读国家相关法规，及时修订公司药物警戒相关的管理规程和操作规程；
2、组织开展内审工作，药物警戒体系和药物警戒相关活动符合相关法律法规的要求、适应药物警戒工作的开展和药品风险的控制；
3、监测药品安全性，对药品不良反应/事件进行上报、评价和调查，处理市场反馈的不良反应/事件；
4、据国家定期安全性撰写规范要求，撰写和递交产品PSUR报告；
5、协助管理药物安全性信号和组织药物安全委员会进行信号评估并提出行动建议、存档
6、上级安排的其他工作内容。