岗位:全职
年龄:不限
1、负责持续维护和完善公司的与分析实验室相关的质量合规体系。
2、负责进行实验室变更、偏差、CAPA、OOS、风险评估的过程管理,药品检验、分析过程的合规性。
3、负责审核实验室检验、分析记录和报告。
4、负责撰写生产品种的质量回顾报告和质量档案。
任职要求
1、 药学或相关专业本科及以上学历。
2、 从事制药公司3年以上的QC或QA工作。
3、熟悉微软办公软件如Word, Excel, PPT等。
4、具有良好的协调组织能力和沟通能力,包括本部门内部及其它部门之间的沟通和协调能力。
5、有较强的逻辑分析能力并注重细节,工作认真细心,有足够的耐心和毅力。
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