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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责公司GMP文件的整体管理;
2、负责GMP文件的复制、发放,档案建立及归档等文件管理工作;
3、负责GMP记录的受控发放、整理归档;
4、负责确认验证文件的归档管理。
5、负责部门考勤、办公用品采购及使用的管理;
6、岗位相关其他工作
任职要求:
1、学历:大专及以上学历(全日制) 2、专业:不限
3、相关工作经历:不限,有药品相关工作经验者优先
4、所需技能知识:了解GMP及药品生产行业相关法律、法规,熟悉文档管理的基本知识、要求和流程。
成都普什制药有限公司
2007年51-100人民营    
单位简介
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成都普什制药有限公司成立于2007年7月,专业从事无菌药品的研发、生产及销售,是国际BFS技术协会中国大陆地区家会员单位。公司位于成都高新区科新路6号,占地面积80.6亩,园区内办公楼、生产车间等设施齐备,运行状况良好。拥有6条国外进口吹灌封(BFS)无菌生产线,是一家专门应用制药新技术、新工艺、新材料的,并拥有多项相关生产技术专利的高新制药生产企业。公司周边聚集了迪康药业、美大康药业、华宇制药、国药集团川抗制药、健进药业、太平洋药业、苑东药业、恒瑞制药等大型药品制造公司,是成都药企集聚的高地之一。公司紧邻绕城高速,到成都双流机场0.5小时,交通十分便捷。

五险住房公积金定期体检带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 四川成都高新区科新路6号4栋1层1号导航
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  • 成都普什制药有限公司
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