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药品注册负责人 

姜女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责国内、欧洲仿制药研发注册,包括文件编写、注册提交、与**机构联络沟通。任职要求:1.本科学历及以上;药学相关专业;2.2015年以后项目申报经验;
3.条理清晰;沟通能力强。4.有临床药品注册申报资料撰写经验者优先

单位简介

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华益药业科技(安徽)有限公司是一家按照欧盟GMP规范进行设计、建设、管理和运作的中外合资制药企业,坐落在安徽省合肥市包河工业园上海路11号。公司现阶段目标是承接欧盟药品业务:生产片剂、胶囊等固体制剂,出口到欧洲;二期将根据发展需要,逐步拓展到颗粒剂、液体制剂、注射剂、膏剂等品种的生产。公司以专注的态度、专业的行为,以员工的GMP执行力和员工创造性的工作做保障,用华益团队的激情和智慧,逐步构建出一个整体的、系列的、长期的产品战略,为人类健康谋福祉的的医药事业,为提升中国医药领域的核心竞争力持续改进、不懈努力。
五险定期体检员工旅游年终分红
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 安徽合肥市包河工业区上海路11号导航
  • 康强推荐单位
  • 华益药业科技(安徽)有限公司
  • 2024-9-21前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
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