岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1、负责新药的FDA或欧盟申报材料（包括药物的化学成分、工艺、质量、三期临床试验等内容）的翻译、校对工作；
2、根据公司的项目流程和质量标准，处理项目文件；
3、严格遵守TM与词汇表，高质量高标准地完成项目经理安排的技术翻译工作。
二、任职要求：
1、专业：MTI、临床医学、药学、药学分析、生物制药等相关专业，本科以上学历；
2、经验：医药领域1年以上工作经验，有临床试验、新药注册、生物制药类经验者优先，应届毕业生亦可；
3、英语和计算机能力：英语六级以上，且熟练使用office系列办公软件；
4、写作能力：英语阅读能力和理解能力佳，中文表达用词准确、文笔优美；
5、综合素质：对待工作严谨仔细、认真负责，具备较强的责任感和良好的服务意识。
晋升路径：翻译--审校--语言专家/项目经理
三、福利待遇：
公司福利：免费双餐、周末双休、五险一金、年终奖、带薪年假、年度体检、员工旅游、生日礼物、节日福利、文娱活动
四、工作时间：
工作时间：周一至周五08:30-12:00,13:00-17:30
工作地址：成都高新区九兴大道5号
