有源注册专员 

职位详情

岗位职责：
1）负责统筹企业医疗器械产品注册、医疗器械生产许可证申办等；
2）负责全程运作注册项目，及时申报注册、提交资料样品并追踪送检情况；
3）负责编制注册产品相关技术资料；
4）负责就注册事务与相关行业部门进行沟通、协调；

任职要求：
1）专科以上学历，医药相关专业优先；
2）有相关医疗器械产品注册经验、医疗器械生产许可证申办经验优先，有注册专员证书优先；
3）有较强的时间管理、项目管理、统筹意识和沟通协调能力；
4）熟练使用计算机和办公软件；
5）诚实敬业、细致踏实，有很强的责任心。
工作地点
重庆九龙坡区渝高广场D座12楼12-6