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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责疫苗实验室的质量管理工作;
2.负责生物制品检验方法的查询、整理、收集、验证,会同有关部门编写或修订检验方法和数据审核等;
3.负责起草审核疫苗原材料、辅料、包材、原液等质量标准、标准操作等。
4.设备维护与管理等工作;
5.工作协调:负责部门内外各组间工作的衔接;
任职要求
1.资历要求:从事生物制药行业5年以上,有疫苗实验室质量管理经验优先,熟悉或掌握**的质量管理模式和质量相关知识;
2.专业知识:本科以上学历,生物技术、药学、制药工程等相关专业;
3.能力素质要求:计划和组织协调能力;沟通能力强;有团队协作精神;责任心强;
北京安必奇生物科技有限公司
2006年101-500人民营    

单位简介

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北京安必奇生物科技有限公司成立于2006年,是由一批留学归国人员创办的研发服务公司,主要从事基因工程药物,尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究。2015年被科技部评为“高新技术企业”。随着公司的发展和越来越多的人才的加入,逐渐发展成为了以制药、生物技术开发等一系列的实验室研发和研究生产为主的制药公司,服务范围贯穿从药物发现到实现生产的全过程。公司为了能够吸引全国各地及欧美人才的加入,在北京、上海、天津、成都、西安、兰州和美国均设有公司。公司现拥有一大批高素质、高学历的专业人才队伍,留学归国人才占公司总人数的20%以上,硕士及以上学历人才超过90%,铸就了安必奇颇具竞争力的人才优势。
五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 北京北京市通州区经海五路1号院国际企业大道III22号楼导航
  • 康强推荐单位
  • 北京安必奇生物科技有限公司
  • 2024-6-22前 未有工资纠纷
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