岗位:全职
年龄:不限
1、负责协助项目经理临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
2、协助项目经理制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,临床试验的质量;
3、负责协助项目经理组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;
4、负责协助项目经理参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调;
5、协助项目径流制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或CRO至少3年以上的CRA经验(肿瘤经验);
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。