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制剂专业负责人-成都 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
工作职责:
1、负责制剂处方工艺小试、中试和放大生产的研究工作,解决项目中遇到的问题;
2、负责撰写SOP、实验方案及报告,完成文件整理及归档工作;
3、协助组织完成异常情况及偏离的调查,并撰写相关调查报告;
4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作,协助完成现场核查;
5、根据项目的进度安排,负责向直接主管汇报工作完成情况。
任职资格:
1、药物制剂或药学相关专业,本科及以上学历,有3年以上药物制剂研发相关工作经验,硕士及以上学历工作经验可适当放宽;
2、掌握制剂研发流程;
3、掌握制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术;
4、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。

单位简介

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长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年8月,创始人为中南大学湘雅药学院药剂学系丁劲松教授和制剂研发知名专家孙亚洲高级工程师,专注提供药学和临床一站式解决方案。服务范围覆盖创新药原料及制剂的药学研究、PK/BE实验、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究和分析测试服务等领域。2018年以来连续获得“中国医药研发公司20强”、“湖南省专精特新小巨人企业”、“国家高新技术企业”等荣誉。
  •  周休2天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 成都双流区成都天府国际生物城孵化园二期H1栋(商业)导航
    单位工商信息

    • 公司全称
    • 长沙晶易医药科技股份有限公司
    • 法定代表人
    • 丁劲松
    • 成立时间
    • 2010-08-19
    • 信用代码
    • 91430100**********
    • 参保人数
    • 500人
    • 注册地址
    • 长沙高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技园A-3栋8层801号房
    • 经营范围
    • 药品研发;新特药的研究与开发;医疗器械技术开发;医学研究和试验发展;药用辅料的技术研发、咨询、技术转让;医疗信息、技术咨询服务;医疗器械技术咨询、交流服务;医疗器械技术转让服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 康强推荐单位
  • 长沙晶易医药科技股份有限公司
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