岗位:全职
年龄:不限
1. 负责根据生产计划、物料来样计划,进行原辅料、产品、半成品等常规检测工作,及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录,检测结果移交至QC管理员处。
2. 负责根据生产计划和验证计划,对产品进行相关的方法开发及方法学验证工作,并及时、准确、完整填写实验记录及辅助记录。
3. 负责按照相应管理规程的规定,对检测样品进行数据汇总并提交周期性的结果报告。
4. 按照批准的规程进行样品检测相关超限结果、偏差、质量事件的初步调查,并支持相应的评估处理。
任职要求
1. 本科及以上学历,生物工程、生物制药等相关专业;
2. 可根据项目情况对基因检测、引物探针设计、质粒提取方法进行优化;
3. 熟练掌握QPCR、UV等仪器,能处理常见的仪器故障;
4. 有制药企业原辅料相关检测经验/DNA(QPCR)检测方向相关工作经验者优先;
5. 熟悉GMP系统。