岗位：全职
年龄：不限
1）制定化药类产品国际注册策略；
2）负责化药类产品国际注册资料撰写、递交、发补，获得中国大陆地区以外市场产品注册
证。
3）跟踪国外监管体系的注册要求，并比对现有产品情况是否合规达标。
4）参与国际合作项目中的注册工作，包括本地化项目等。
5）为代理商和国际市场团队提供技术支持。
6）负责国际合作项目中的技术沟通和交流。
7）其他领导交办的事宜。
人员要求：
1） 专业背景：化学、生物、药学、医学等相关专业
2） 语言要求：英文听说读写非常熟练
3） 工作经验：3 年以上
