药品注册专员 

岗位职责：
1.新产品规划项目管理及产品上市前管理。
2.对于开发阶段或已经市场化的引进品种, 深入分析中国医疗政策环境、患者疾病谱变化、流行病学等综合因素，并根据需要实施市场调研；
3.根据管线产品需要，检索各产品相关的医学文献，并结合实际商业需求转化成日常产品分析工作；
4.负责上市后产品变更以及相关注册资料的准备与提交；
5.负责产品线畅销品的规划；和上游供应链对接；产品口味提供建议；董保健品注册法规；药品稳定性、包装对接；

任职要求：
1.本科学历及以上，药学.药理学等相关专业。
2.至少3年以上制药企业，特别是保健品、食品类医药注册相关工作经验
3.掌握国内外注册法规及变化内容，有较强的文献检索及撰写和审核各类报告能力；
4.具有丰富的药品注册经验和管理经验；
5.英语听说读写能力较强，能熟练操各类办公设备及应用软件。