岗位：全职
年龄：不限
1.负责撰写综合性申报资料如：立题目的和依据、药理毒理学文献资料综述、临床研究综述等，
2.负责填写、整理及审核全套申报资料；
3.负责药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
4.负责与政府有关部门的协调和沟通；
5.负责领导交办的其他相关工作。
任职要求：
1.药学专业，本科及以上学历；
2. 1年以上药品注册专员工作经历，硕士毕业生也可；
3.熟悉注册相关法规：药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法等；
4.熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识；
5. 能熟练查阅文献资料，对英文药学、临床文献能熟练翻译。
