药品注册专员 

1、组织部门内及质量部内定期开展注册相关的培训工作
2、与药监、药检部门维持良好的合作关系
3、制定通用药物研发注册管理流程
4、组织和实施药品的各类注册申报工作，并对注册申报资料进行审核，并保障注册合规性。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、动物医学等相关专业，
2、熟悉国家宠物药品注册相关法律法规和指导原则；
3、具备宠物药品注册2年工作经验；
4、有良好的沟通和协调能力。