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药品注册专员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1. 承担药物警戒相关工作,包括但不限于:
a、 已上市药品安全性信息收集、并及时调查,分析,评价和处置;按规定及时上报收集的不良反应时间;
b、 完善药物警戒相关政策、法规等相关信息的收集和传达;完善药物警戒相关的制度和文件;
c、 建立并管理、维护药物警戒数据库,留存资料归档;
d、 开展上市药品安全性监测和风险管理,挖掘产品的安全风险信号,根据风险效益评估结果,制定风险控制措施并组织实施;
e、 撰写和提交药品定期安全性更新报告(PSUR)和监管要求的其他汇总分析报告;
f、 配合各级监管部门开展上市药品安全性相关调查工作
g、 负责公司药物警戒的培训工作
2. 参与药品国内外注册相关工作,包括但不限于:
a、已上市产品的注册维护,包括再注册,补充申请,备案申请或者年度报告等;
b、新产品注册,包括项目立项,药学研究,注册申报(注册资料撰写,注册检验,现场核查,注册发补等),跟踪项目进度,注册环节的顺利进行。
3. 领导交代的其他工作。

职位要求:
1.具有医学专业教育背景,例如基础医学、临床医学、药事管理、临床药学等专业,本科及以上学历;
2.有药物警戒、CRO相关工作经验的优先。
上海天伟生物制药有限公司
51-100人民营    

单位简介

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国药(上海)国际医药卫生有限公司是以医药国际化经营为主体的综合性商贸服务企业,中国国际医药卫生有隶属于中国医药集团有限公司(国务院国资委直属央企,2020年世界500强145位)。上海天伟生物制药有限公司依托国药集团、国药国际医药国际化产业平台优势,聚力医药国际化经营,致力于将中国优质医药产品和服务带给全世界。公司通过与国内各大医药公司紧密合作,为海外客户提供优质的医药产品服务和整体解决方案,合作客户遍布全球80多个国家和地区,是国内医药领域知名企业。公司位于上海市莘庄工业区,是专业从事原料药和医药中间体研究开发和生产的高科技公司;成立于2001年,由上海医药工业研究院生物技术开发中心转制设立,是上海市高新技术企业,直属企业的子公司。公司主要经营高品质的原料药和医药中间体,拥有通过GMP认证的厂房和设备,主要产品有有绒促性素,尿促性素,尿促卵泡素,前列腺素系列,抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术产品出口目录,发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台,能独立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发,依托中国医药集团的雄厚资源,在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工,主要经营管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺,具有勤奋敬业、严谨专注,忠诚主动的品格,长于科技攻关,善于快速实施成果产业化。
五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 上海上海市闵行区金都路4258号导航
  • 康强推荐单位
  • 上海天伟生物制药有限公司
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