岗位:全职
年龄:不限
岗位描述:(生物制药方向的QA)
1、参与完善公司质量体系,监督体系正常运行,并参与培训管理,并持续改进;
2、负责验证或校验、自检、培训、预防维护等计划的制定,并监督各部门落实;
3、具体负责组织制定物料、中间产品、成品、公用系统、工艺用水等的质量标准;
4、负责物料及物料供应商管理,建立合格供应商主清单,起草、审核质量协议;
5、负责管理偏差、变更、CAPA、自检、风险管理、质量年度回顾等质量活动;
6、负责客户投诉管理、召回、模拟召回管理;
7、药品警戒系统、数据合规性的建立、完善和维护;
8、参加客户、官方等外部审计,并及时完成整改报告;
9、监督、指导培训下属QA人员的活动,各现场活动GMP符合性,工艺执行与批记录或注册文件的一致性;
10、追踪各种质量活动的进展,对存在的问题及时进行协调,积极推动程序的完成;
11、及时完成上级主管安排的其它工作。
岗位要求:1、 生物、化学、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上质量管理经验,熟悉质量体系管理工作,了解或熟悉相关法律法规,尤其是生物医药相关法律法规;
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先;
4、熟练使用各种办公软件;
5、能承受压力,善于解决复杂的问题,关注细节,良好的执行力、沟通技巧和团队合作精神。