岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、撰写临床试验方案、知情同意书、临床试验报告以及医学相关文件,协助医院伦理资料的准备;
2、制定医学管理(监查)计划,审阅临床试验中受试者信息及安全性信息对应和管理;
3、负责与临床医生的沟通和交流,处理和对应试验中的医学相关事宜;
4、负责项目的医学培训,医学文献查阅等。
任职要求:
1、硕士/博士学历,医学等相关专业毕业;
2、具有3年以上肿瘤临床医生经验;
3、沟通协调能力较好,能与临床医生建立良好的合作关系;
4、责任心强,有良好的团队合作精神和抗压能力。