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职位详情
岗位：全职 年龄：不限
核心职责：
1.负责公司创新药（小分子、核酸药、mRNA疫苗、多肽药）的中美注册工作（仿制药是另一个团队负责，该岗位不涉及仿制药注册工作）。
2.负责对接CDE、FDA的资料提交、质询等。
要求：
1.硕士及以上学历，创新药注册经验（纯仿药不行），必须有中美双报经验；
2.英语流利，可作为工作语言；
3.优秀的沟通表达能力。
北京悦康科创医药科技股份有限公司
2009年51-100人民营    

单位简介

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一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；第二类医疗器械销售。
单位地址
  • 北京市通州区悦康药业集团科创七街导航
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  • 北京悦康科创医药科技股份有限公司
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