岗位：全职
年龄：不限
接收应届生
一、工作内容：1样品分析与检测：负责原料药、制剂、中间体及成品的理化性质、含量、纯度、溶出度、有关物质等分析检测。2. 分析方法开发与验证： 参与HPLC、GC、LC-MS、UV、IR、溶出度仪等分析方法的开发、优化及验证（包括ICH Q2指导原则下的验证）。撰写分析方法开发报告、验证方案及报告。 3执行药品加速试验、长期稳定性试验，评估药品在不同条件下的质量变化趋势。 4. GMP/GLP合规管理5领导交代的其他工作
二、任职要求：药学，药物分析，药物工程、化学、生物技术或相关专业。 硕士/博士优先
三、福利待遇：五险一金、带薪年假、绩效奖金、专业培训、职业发展通道等
四、工作时间：早九晚六，项目紧急有少量加班
