岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、医学监查计划、医学监查报告、方案违背分类、入组审核表、医学监查审核表撰写；
2、方案偏离的医学审阅；
3、临床研究数据的医学核查、SAE的审阅、医学质疑的解答；
4、质量控制：方案、CRF、DVP、DMP、CSR、医学编码、安全管理计划的审阅；
5、负责与研究者和研究单位沟通，药物使用、不良事件报告审查和管理等临床研究相关事务，医学支持等工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、药学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业；
2、需要具有相关工作经验；
3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
4、优秀的组织策划和交流能力，有较强的团队合作精神和抗压能力，能适应较高强度出差；
