一、工作内容：核心工作负责患者招募入组，协调管理临床工作 二、任职要求：医学或医药相关专业本科及以上学历 三、福利待遇：五险一金，年度体检，稳定发展 四、工作时间：朝九晚六，周末双休 岗位职责： 1. 负责临床试验患者招募计划的制定和执行，推进试验进展顺利； 2. 负责与研究中心、CRO等合作伙伴的沟通协调，推进试验的顺利进行； 3. 负责招募计划的监测和分析，及时调整招募策略； 4. 负责招募过程中的质量控制，监管招募过程符合相关法规和标准； 5. 负责招募数据的管理和分析，为试验结果提供支持； 6. 负责监控临床试验运营过程相关问题及风险； 任职要求： 1. 医学或医药相关专业本科及以上学历，具备临床医学协调、临床终端销售和CRA工作经验者优先考虑； 2. 熟悉一期、二期、三期临床试验流程，了解抗肿瘤药物、自身免疫药物、血液系统疾病药物、细胞与基因治疗药物等临床试验相关知识； 3. 具备良好的沟通、协调和组织能力，能够有效地与研究中心、PI、CRO等合作伙伴沟通协调； 4. 具备较强的数据分析能力，能够对招募数据进行管理和分析； 5. 具备较强的责任心和团队合作精神，能够在高压下工作并承担工作压力。

一、工作内容：负责开展临床调研，撰写方案摘要、方案设计要点、医学评估表、临床试验开展方式、策略PPT等; 二、任职要求：4年以上医学、医药或生物学相关专业硕士及以上学历 三、福利待遇：15薪制，五险一金，年度体检，试用期工资不打折 四、工作时间：朝九晚六，周末双休 岗位职责： 1、配合公司立项需求，开展临床调研，撰写方案摘要、方案设计要点、医学评估表、临床试验开展方式、策略PPT等; 2、负责撰写临床试验方案及伦理相关文件参加方案讨论会，参加项目伦理会、启动会提供项目进行中的医学支持，根据专家、研究者的意见修改或升级临床试验方案及临床试验相关文件; 3、撰写项目申报所需临床相关资料，包括总结报告、试验报告、临床研究报告、临床试验项目汇总表及制剂临床试验信息汇总表等; 4、根据CDE审评意见，在项目完成申报后按照进度要求，撰写补充资料或说明; 5、根据项目需求提供医学支持和行使医学监查职能，包括但不限于以下工作内容: （1）在临床研究开展前撰写医学监查计划，对临床试验方案、研究者手册、eCRF等资料进行审核，给予医学相关建议;对临床试验项目组有关人员（CRA和PM等）进行该项目相关得医学培训（如有需要）; （2）在临床研究过程中，对入组受试者资格、安全性检查的异常值、AES/SAES、合并用药、方案偏离以及医学编码进行医学审核，形成医学监查报告; 6、在临床研究结束阶段，对数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述以及其他申报资料进行审核。 任职要求： 1、3-4年及以上相关工作经验，有大型药企或CRO公司医学事务相关经验优先，有细胞免疫治疗相关经验优先； 2、医学、医药或生物学相关专业硕士及以上学历，有协助研究者发表过文章优先；

工作内容： 负责市场分析、策划及开拓国內各个B2B及B2C电商平台、市场推广及销售策略。须做过保健品内销。 岗位职责： 1、 负责公司各电商合作平台（天猫、京东、淘宝、抖音、小红书、快手、视频号等）的统筹运营管理，制定运营规划、策略、方案和计划并组织执行。 2、 负责制定品牌推广计划以及推广活动，并实施执行，完成销售目标。 3、 熟知电商平台发展趋势，研究并建立相应推广模式和资源渠道关系，积极探索电商运营模式，挖掘并发展互联网营销渠道和新媒体推广模式。 4、 管理、培育部门员工，建设和发展优秀的电商运营团队。 5、 科学、合理使用公司人、财、物等资源，实现价值***化和利润***化。 岗位要求： 1、 本科及以上学历，电子商务、市场营销等相关专业优先，8年以上电商行业相关工作经验，5年以上电商quan面运营管理实际经历。 2、 熟悉各电商平台（天猫国内国际、京东国内国际、淘宝、拼多多、抖音、快手、小红书等）的操作模式和运作流程。 3、 熟悉所有的网络推广渠道和方式，具备较强的沟通协调、组织运作和销售管理能力，善于电商团队的科学运作。 4、 具有较强的经营管理思维和运营分析能力，有担当、能承压，能独立操盘事业部的quan面运作。 5、 高情商，较强的“向上”和“向下”管理能力。 6、 会粤语，有保健食品、滋补品、药品、日化行业经验优先。 福利待遇：5天8小时，五险一金，带薪年假、国家法定假

熟悉电脑操作，能吃苦耐劳，服从工作安排

主要负责部门/车间管理工作及辅助生产工作，如部门领料、退料、数据统计等事务性工作； 要求： 药学相关专业，1年以上药厂生产工作经验，有统计员或物料员工作经历优先考虑。

1、实现公司战略工程计划，包括生产线的新建，搬迁，改造等工程。 2、组织新设备调研，选型采购和已有设备的改造升级。 3、协助企业负责人制定公司发展战略规划、经营计划、业务发展计划；将公司内部管理制度化、规范化。 4、厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；工程相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 5、负责统筹、规划、实施公司的工程管理工作，负责本部门的成本管理、组织经济核算，综合成本控制在公司规定的范围之内。 6、建立并支持培训计划，做好部门员工队伍建设、绩效评估、培训、学习等工作，公司员工的稳定发展。 7、根据所管辖部门的工作指标完成情况等对相关部门负责人实施有效的绩效管理，持续提升相关部门工作质量。 任职条件： 1、本科学历，制药工程、化学或企业管理专业。 2、有8年以上药品生产企业和工程管理实际经验，其中至少有5年药品工程管理经验，熟悉GMP及相关法律法规。 3、了解国家药品生产法律法规及药品行业相关信息；熟悉掌握药品生产企业相关业务的流程和建立、岗位设置和管控要求；接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 4、具备的全局观念、统筹规划及实施的能力；逻辑清晰，沟通能力强，较强的团队管理能力。

1. 负责药品生产过程的现场监控；负责生产过程的环境监测工作； 2. 参与内部审计，并对审计中存在问题的追踪，对质量分析存在的问题的追踪； 3. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪； 4. 对质量投诉原因进行调查，并对改进效果进行追踪； 5、反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量相关SOP文件。 任职条件： 1、学历：2022/2023年应届毕业生，本科学历； 2、专业：制药工程、药学、药物制剂等相关专业； 3、成绩：专业排名前30％、英语四级水平； 4、综合素质：具备良好的沟通协调能力，思维逻辑清晰、踏实务实者优先考虑。

1、药学、制药工程等相关专业，中专以上学历，机电专业； 2、工作认真细心，具有责任心，好学上进； 3、诚实敬业，有团队合作精神，能适应岗位倒班要求； 4、有药厂或化工厂工作经验。

1、负责QC实验室相关文件的审核； 2、负责原辅包材、中间产品、成品检验记录的审核； 3、负责QC实验室现场日常监控及问题的整改跟踪； 4、负责实验室偏差及OOS、OOT的调查及处理进度； 5、负责实验室计算机化系统验证及执行情况的监控。 任职条件： 1、本科学历，药学相关专业； 2、两年以上制药行业质量或实验室工作经验； 3、熟悉实验室的日常检验工作流程； 4、熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系与流程； 5、熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程。

1. 参与起草车间生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新； 2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查，提出整改意见； 3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写及使用批生产记录，定时收集、整理、装订、归档； 4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施； 5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录； 6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料； 7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识； 8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护； 9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导； 10. 完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1. 具有两年及以上无菌制剂车间管理岗位工作经验或冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺，熟悉相关GMP条款； 2. 熟悉无菌车间生产流程和设备原理； 3. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研； 4. 熟悉GMP，熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制。