岗位职责： 1、主要负责药代（小分子/大分子）、药效（肿瘤/免疫/心血管/代谢/神经）、毒理（一般毒理/特殊毒理）等某一方向相关工作，建立相关规范流程； 2、熟练掌握药代、药效、毒理等某一方向业务平台相关技术，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护； 3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写，及甲方技术支持对接； 4、完成上级交待的其他工作。 任职要求: 1、药学、药理学、毒理学、药物分析、生物技术、动物药学、兽医学等相关专业，大专及以上学历，药代、药效、毒理研究方向； 2、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 3、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

岗位职责： 1、负责药品部门的营运、管理工作； 2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作， 3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。 任职资格： 1、中专或以上学历，1年以上药品销售、管理经验； 2、持药剂师/执业药剂师职称证书，GSP上岗证 3、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。

职位详情 岗位职责： 1）进行各项分析工作； 2）严格按照已审批的方案、方法、规格和SOPs要求进行分析检测及相关工作； 3）所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求； 4）数据完整性； 5）执行落实分析实验室各项业务职能工作流程/规程的建立、梳理和优化/简化，持续提高团队执行力和工作效率。 任职要求： 1）本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2）有无菌药品生产检验检测经验优先； 3）熟练使用各类检测设备和仪器，熟知药品质量管理相关要求； 4）工作认真仔细，积极主动； 查看全部 工作地点 天津滨海新区凯莱英医药集团厂区

奖金绩效 项目奖金，年终奖金，季度奖金 职位详情 工作地点：天津 岗位职责： 1、支持和监控项目的生命周期，跟踪项目报价，启动，执行和结束。 2、建立、维护和促进项目相关人员之间的沟通渠道。 3、跟踪项目进度，财务状况，物流和其他合同动态，与内部职能团队和客户沟通，准时交货。 4、贯彻落实所负责项目的管理工作和职责范围内的项目管理工作。 5、负责各专项项目的日常管理工作，按照公司总体战略制定项目计划并组织实施，各项目的进度符合公司总体进度的要求。 6、负责项目实施和进展过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，项目按计划完成。 7、领导安排的其它工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学、生物、或医药类教育背景优先考虑 2、3年以上生产型企业项目管理经验，有制药行业研发背景优先。 3、良好的沟通和协调能力，学习能力强。 4、流利的英文读写能力，可英文口语沟通者优先考虑。 5、具有良好独立工作能力和团队合作精神。 倾向专业： 分子化学 高分子材料与工程 化学工程与工艺 生物工程 生物科学 药剂学 药物制剂技术 查看全部 工作地点 天津滨海新区凯莱英医药集团厂区

职位详情 任职要求： 1.本科及以上学历，化学工程与工艺等相关专业。具有3-5年石油化工或精细化工生产管理经验； 2.具备丰富的化工知识以及化工设备知识； 3.有化工项目建设、设备安装经验有先； 4.有一定的英文基础； 5.有一定的安全知识储备。 6.能够适应异地出差。 职位描述： 1、项目建设： 1）负责项目落地前与属地各个部门的沟通（包括评估车间配套公用工程、公辅工程、本项目落位布局等）项目顺利按时进行； 2）组织参与对外输出项目设备选型、车间布局和流程制定； 3）负责对外输出项目的设备落位、安装、生产调试、指导开车、生产维护； 2、协助研发： 协助实验室项目验证和研发相关工作。 3、生产支持 集团内部生产项目支持生产。 查看全部 工作地点 天津滨海新区凯莱英医药集团厂区

职位详情 1. 熟练应用至少两种蛋白表达系统包括大肠杆菌，酵母，芽孢杆菌，丝状真菌等 2. 熟练掌握基因编辑的原理和应用于至少1种微生物细胞的基因组改造 3. 从事过蛋白表达系统开发的优先考虑 4. 具备组学分析和代谢工程研发经验 5、有做药产品经验的优先考虑 6、两年以上经验 工作地点 天津滨海新区凯莱英医药集团厂区

1、实时跟进并解读监管部门关于GCP、GLP、CNAS一致性评价相关法规、方针和政策，及时组织学习和传达文件精神，并利用内部审计和质量合规评估程序以提高合规性流程和程序； 2、负责协助QA主管进行实验室SOP的制定与确认，并负责SOP的分发，及时记录SOP的修订、修改、销毁等体系文件的建设和管理工作； 3、负责根据QA主管的安排和SOP要求，对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、方案、过程、记录、数据和报告等进行检查，以研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求； 4、根据每项工作的内容和持续时间制定核查/稽查计划并实施核查/稽查，详细记录核查/稽查内容、发现的问题、采取的措施等； 5、负责根据QA主管的安排和SOP要求，检查实验室运行情况，包括环境、设施、仪器设备和档案管理等，研究设备、设施和系统都经过验证，开发并维护实验室的变更控制系统和程序，以满足国内、国际法规要求； 6、参与制定公司年度培训计划以及跟踪、点检、培训的实施、考核等相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学药学相关专业； 2、具有良好的沟通、协调能力；的问题解决能力及应急预案管理能力； 3、熟练掌握Office等常用办公软件操作； 4、对GLP或GCP等质量体系熟悉者优先。

【招聘专员5人】 任职要求：女，18-35周岁，要大专实习生或应届毕业生，有无经验均可，认同直播招聘。 岗位职责：直播招聘，与求职者沟通，向其介绍合适工作。 1.现代化的办公环境，****空调。冬暖夏凉，纯办公室工作。 2.有培训，可以迅速融入团队。 工作时间：上8:30下5:30 单双休（周六休息） 法定节假日正常休息 基本工资2800+提成=综合工资3000－10000元 地址：滨海中关村科技园

严格按照已审批的方案、方法、规格和SOPs要求进行分析检测及相关工作;所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求;数据完整性;执行落实分析实验室各项业务职能工作流程/规程的建立、梳理和优化/简化,持 续提高团队执行力和工作效率。

负责全厂设备安装，运维，技改，检修，设备改造