天津市滨海新区医药医护招聘

核心能力要求 1.专业能力 - OEM全流程管理：精通OEM工厂开发、合同谈判、成本核算、生产计划制定及交付周期管控，能优化供应链效率并降低成本。 - 质量管理能力：熟悉ISO 22000、FSSC 22000等质量体系，具备生产现场审核能力，能主导解决质量事故或客诉问题。 - 法规与合规：熟悉国内外营养品/食品生产法规、标签标识要求、原料合规性（如新资源食品、保健食品备案等）。 - 技术对接能力：能与研发部门协作，将产品配方转化为可量产方案，并熟悉生产工艺痛点（如剂型稳定性、包材兼容性等）。 2.市场与客户导向 - 具备市场洞察力，了解营养品行业趋势（如功能性食品、精准营养等），能根据客户需求定制OEM方案。 有成功服务品牌客户（尤其是新消费品牌、跨境电商客户）的经验，能维护长期合作关系。 三、管理及软性素质 1. 团队管理能力 - 能组建并带领OEM团队（包括生产协调、质量监控、商务对接等岗位），制定部门目标及绩效考核机制。 - 擅长跨部门协作，推动研发、采购、销售、法务等部门高效配合。 2.沟通与谈判能力 - 具备优秀的商务谈判技巧，能主导OEM合同条款（如价格、交期、违约责任等），平衡客户需求与公司利益。 能与工厂高层建立信任关系，解决合作中的冲突或突发问题（如产能不足、原料短缺等）。 3.数据分析与决策能力 - 熟练运用数据分析工具（如Excel、ERP系统），通过成本、效率、客户满意度等数据优化OEM策略。 - 具备风险预判能力，能制定应急预案应对供应链波动（如原料涨价、政策变化等）。 四、加分项 1.行业资源 - 拥有国内外优质OEM工厂资源或客户资源，熟悉长三角、珠三角等食品代工产业带。 - 有跨境电商、海外代工经验（如东南亚、欧美市场）优先。 2.语言与证书 - 英语熟练（可对接海外客户或工厂），掌握第二外语更佳。 - 持有食品安全管理师、供应链管理师（CSCP）、PMP等证书优先。 五、其他要求 - 能适应高频出差（实地考察工厂、参加行业展会等）。 - 年龄35岁以下，具备创业精神或企业高管背景者可放宽限制。 - 价值观与企业文化匹配，注重合规经营与长期发展。 六、岗位目标 - 短期：完成OEM事业部团队搭建，优化现有合作工厂体系，提升客户订单交付满意度。 - 长期：推动企业成为营养品代工领域的头部服务商，开拓高利润客户群体，实现业务规模年增长20％+

岗位职责 1. 技术战略与规划 制定3-5年研发路线图，布局中药创新药、功能性食品、特医乳品等核心赛道，主导立项评估与资源分配； 洞察全球健康科技趋势（如AI药物筛选、精准营养、合成生物学），推动技术平台升级与知识产权布局。 2. 研发体系与团队管理 搭建跨学科研发团队（中药/食品/乳品/生物工程），建立技术人才培养与考核机制； 优化研发流程（从实验室到量产），建立质量-by-design（QbD）体系，确保产品开发效率与合规性。 3. 核心项目领导 主导重大技术攻关： 中药方向：经典名方二次开发、中药有效成分AI解析、中药材标准化 乳品方向：功能性乳基料（如乳铁蛋白、HMO）应用、减糖/减脂技术突破 健康食品方向：个性化营养配方、药食同源产品功效验证 打通产研链路，协同供应链完成原料溯源、工艺放大及成本控制（降本≥15％）。 4. 合规与商业化赋能 建立行业最高合规标准，主导应对FDA/EMA/NMPA法规审计，确保产品通过保健食品/特医食品注册； 联动市场与销售部门，提供技术背书，支持头部客户定制解决方案及高价值B端合作。 任职要求 学历：博士学历，中药学、食品科学、乳品工程、生物技术等相关领域； 10年以上研发经验，其中5年以上团队管理经验； 深度主导过至少一个领域： 中药研发：完成3类以上中药新药/保健品开发并上市 大健康食品：主导过功能性食品全周期开发（销售额≥￥1亿） 乳制品：领导婴配粉/特医乳品配方注册及量产 核心能力： 精通行业全链条技术（从中药GAP基地管理到乳品菌种库构建）； 熟悉国内外法规（中国药典/GB 14880/FDA GRAS/CODEX）； 预算管控及产学研资源整合能力。 领导力要求 战略视野：能平衡技术前瞻性与商业化节奏，制定差异化竞争策略； 决策魄力：在技术路线争议中快速决断，主导高风险高回报项目； 跨界整合：推动中药现代化×食品科学×营养学的跨学科创新。 加分项 持有******科技项目（如“十三五”重大专项）负责人经验； 拥有发明专利≥5项或省部级科技奖项； 国际头部企业研发管理背景。

岗位职责： 1. 按照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求，撰写药品注册申报材料； 2. 组织开展公司内部合规性和规范性检查，及时解决及反馈过程中出现的问题，组织药品注册现场核查； 3. 负责和客户、各省局、CDE等沟通，跟进注册程序，保证各个环节的顺利进行； 4. 及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息。 任职资格： 1. 生物、药学等相关专业，有抗体或者生物制品相关工作经验优先； 2. 硕士2年以上或者本科3年以上药品注册相关经验，有创新药注册经验者优先； 3. 了解药品管理及注册相关法规、相关技术指导原则和药品注册申报流程，掌握申报资料撰写要求； 4. 良好的计算机技能，熟练使用Microsoft办公软件； 5. 优秀的英文听说读写能力； 6. 良好的组织和沟通协调能力，学习能力强，有责任心，具有团队合作精神，能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳。

岗位职责： 1. 正确穿戴劳动保护用品，确保个人操作安全。 2. 按照要求执行现场各个操作。 3. 正确、及时填写操作记录。 4. 积极上报操作过程中发生的任何质量偏差或者安全问题。 5. 阻止和上报任何不全行为。 6. 积极上报任何潜在质量或者安全隐患。 7. 及时打扫生产现场卫生。 工作地点：浙江省绍兴市上虞区经七东路18号 原标题：《操作员（上虞）》

岗位职责 : 1、熟悉掌握医药化工项目工艺过程，提出工艺设计方案； 2、基础数据整理及工艺计算，提出设备选型方案； 3、负责沟通项目设计过程出现的各种问题，提出解决方案； 4、负责编制工艺设备安装验收工作流程及文件； 5、负责工艺设备安装试车工作； 6、负责编制工艺安全操作规程。 任职资格: 1、化学相关专业学士或具有学士的同等理论及专业水平； 2、良好的敬业精神，强烈的责任心，工作严谨踏实、仔细认真。

岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，****药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告； 6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料； 7、配合其他部门完成其他相关的工作。。 任职要求： 1、化学类、药学类、化工与制药类、材料类等专业本科学历； 2、熟悉有机化学理论与实验操作，掌握基础的有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先； 3、熟练掌握文献检索手段，具备优秀的英文读写能力； 4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座； 5. 康龙学院：是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系，经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力，增强学术修养及意志力 职业发展： 1. 通过专业系统的培训，成长为有机合成技术专家；

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格: 1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2.有CRC工作经验优先； 3.语言能力 ：获得英语四级、六级证书优先； 4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

工作职责: 1、负责原料测试及生产过程样品的分析测试及根据需要进行相关方法方法的开发,转移或验证; 2、负责本部门分析仪器的日常维护。协助制定分析仪器的确认方案并协助实施; 3、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为原料药的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据。; 4、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱; 5、协助生产车间做好清洁验证,生产工艺验证，及纯化水验收; 6、对实验室检验结果超标情况进行调查; 7、配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规; 8、负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。 任职资格: 1.教育背景:化学或与化学分析相关专业本科及以上学历。; 2.经验:具备三年左右分析或质量控制经验者为佳 原标题：《质量控制（QC）分析研究员-天津》

驻点医院，配合医生对病人进行检查，对患者进行一定的疾病教育，让患者对自己的病情有一定的了解，能独立完成相应的检测报告，配合医生给患者一定的治疗方案。 应聘条件: 1.具有较强的逻辑分析能力及沟通谈判能力，会来事，擅长处理人际关系。 2.岗位很锻炼人，有在医疗行业发展的想法，此岗可以获得人脉和积累经验飞速成长。 3.职位晋升机制透明，能者居之，来到公司可收货不菲的薪资。 4.岗位福利好，例如达到公司设置目标可以免费出国旅游等（合格的人都能达到）。 5.形象气质佳。 6.备注：医药代表优先，会来事、擅长处理人际关系者优先 7.现男女岗位人数差距大，男岗已满仅剩女岗

岗位职责： 1、负责药品部门的营运、管理工作； 2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作， 3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。 任职资格： 1、中专或以上学历，1年以上药品销售、管理经验； 2、持药剂师/执业药剂师职称证书，GSP上岗证 3、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。