青岛即墨区医药医护招聘
康强医疗人才网提供2025年8月青岛即墨区医药医护最新招聘,工资4-6K最多(占50%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多青岛即墨区医药医护招聘就上康强医疗人才网青岛市即墨区潮海街道大华社区卫生服务站
即墨区·潮海街道大专
五险绩效奖金
9-11
岗位职责：
1、负责健全财务各项规章制度并组织加强公司的日常财务管理活动；
2、审核付款单据、财务凭证及报表，做好财务分析；
3、负责财务成本核算，为决策者提供风险控制分析；
4、审核或参与重大合同、协议及其它重要经济文件的拟定；
5、组织制定资金管理办法，负责公司资金的筹集、运用和日常资金平衡工作；
6、组织落实会计档案的立卷、归档、保管、查阅和销毁等管理工作；
7、负责公司的审计工作；
8、完成领导交办的其他任务。
即墨安泰医院
即墨区不限不限
五险住房公积金包吃包住
8-22
有诊所资源，能组织医生学习。有诊所资源，能组织医生学习。有诊所资源，能组织医生学习。
青岛德顺诚药业连锁有限公司
即墨区·潮海街道不限不限
五险包住绩效奖金
5-23
执业药师招聘：需有相关执业证件，可在岗者优先选择，薪资待遇可面议详谈
青岛德顺诚药业连锁有限公司
即墨区1年以上中专
五险包住绩效奖金
5-23
1、人力资源专业或从事人力资源1年以上
2、熟悉人力资源六大模块中1-2个模块即可
3、工作干练、思路清晰、工作能力强
4、协助人事经理处理相关工作
青岛德顺诚药业连锁有限公司
即墨区不限不限
五险包住绩效奖金
5-23
必须是药学检验师，药学的专业，待遇福利从优，可面谈
青岛百洋制药有限公司
即墨区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假
2-5
岗位职责：
1、根据业务部门重点财务指标，组织业务编制年度预算和月度滚动预测，并对预算的执行情况进行跟进、评估、管控；
2、搭建财务分析模型，例如差异分析、成本结构分析、服务成本分析、工时分析等，对重点项目的投入产出水平进行有效监控与评估；
3、与业务团队紧密合作，通过数据分析及信息整合，为业务决策提供财务解决方案，例如：关注业务健康度、提示风险点、为新模式提供测算、分析重点项目的投入和产出效果，提出相应优化建议，并跟进落实.
青岛百洋制药有限公司
即墨区2年以上本科
五险住房公积金带薪年假
2-5
职位描述：
1、负责抖音、快手、小红书等平台的健康类达人短视频拍摄和剪辑，与编导共担账号运营和商业化变现指标。
2、根据编导需求和拍摄计划，结合视频内容及平台用户人群特性，对拍摄素材进行剪辑，完成包装、合成和制作。
3、配合编导对达人进行拍摄，并视频拍摄质量；
4、配合达人账号特性和调性，运用丰富的剪辑手法，烘托效果，强化推广；
5、根据账号特性，配合进行短视频平台建设及维护，协助编导完成账号的运营；
任职资格：
1、本科学历，2年以上后期制作经验，熟悉抖音的运营规则，对新媒体运有深入洞见；
2、对短视频平台新话题敏感，关注潮流，能独立或配合编导人员完成短视频的拍摄剪辑；
3、了解短视频自媒体行业，熟悉拍摄流程及制作流程，把握短视频制作效果和周期。
青岛百洋制药有限公司
即墨区10年以上本科
五险住房公积金带薪年假
2-5
岗位职责：
1、负责公司合规与法务管理体系建设，建立健全合规与法务管理制度、管理组织、管理流程等；
2.负责组织开展合规管理活动，根据法律法规及相关政策要求，通过开展合规与法务管理工作，规避公司经营过程中的合规与法律风险；
3、负责组织公司各项法务管理活动，为公司投融资并购、知识产权管理、商务活动和重大对外合作项目提供法律支持；
4.负责公司开合规与法律知识的培训，增强业务部门合规意识和问题解决能力；
5、负责外部法律资源的管理和联络；
任职要求：
1、法律相关专业本科及以上学历，通过国家司法考试并获得律师执业资格，了解医药行业相关政策；
2、10年以上法务工作经验，具有律所、上市公司或跨国项目处理从业经验者优先；
3、具备敏感的法律风险识别和判断能力，有较高水平的法律和风险管理知识和技能；
4、具有较强的逻辑思维、分析沟通、书面表达、解决问题的能力；
5、日常合规审核经验丰富，同时具备非诉和诉讼、仲裁经验，有投资、并购、重组、上市等重大项目实操经历者优先；
6、对法务工作有激情，事业心强，善于并乐于学习新事物新知识。
青岛百洋制药有限公司
即墨区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假
2-5
岗位职责：
1.新产品规划项目管理及产品上市前管理。
2.对于开发阶段或已经市场化的引进品种, 深入分析中国医疗政策环境、患者疾病谱变化、流行病学等综合因素，并根据需要实施市场调研；
3.根据管线产品需要，检索各产品相关的医学文献，并结合实际商业需求转化成日常产品分析工作；
4.负责上市后产品变更以及相关注册资料的准备与提交；
5.负责产品线畅销品的规划；和上游供应链对接；产品口味提供建议；董保健品注册法规；药品稳定性、包装对接；
任职要求：
1.本科学历及以上，药学.药理学等相关专业。
2.至少3年以上制药企业，特别是保健品、食品类医药注册相关工作经验
3.掌握国内外注册法规及变化内容，有较强的文献检索及撰写和审核各类报告能力；
4.具有丰富的药品注册经验和管理经验；
5.英语听说读写能力较强，能熟练操各类办公设备及应用软件。
青岛百洋制药有限公司
即墨区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假
2-5
1、 负责区域内等级医院新产品医院引进工作，包括但不限于医院引进，科室开发；
2、 根据季度指标完成区域在院品种维护上量、增量的工作；
3、 参加并学习公司内部相关学术会议及活动，积极开展学术推广，向客户传递产品知识和信息，梳理产品学术形象；
4、 负责区域内竞品收集，竞品分析、及时向上级主管反映竟品的市场信息；
5、 负责所属区域内会议节点的跟踪及把控工作；
任职资格
1、医学、药学、临床等专业；大专以上学历；
2、一年以上口服药、或针剂学术推广经验；
3、年龄要求：22-32岁以内；
4、有吃苦耐劳精神，能够胜任日常访问、会议开展支持等工作；
5、良好的沟通能力，并服从公司领导安排。
职业发展路径：
1、 该岗位列入为公司人才梯队储备，实施双通道发展路径；
2、 不定期管理类课程学习培养；
3、 每月产品学术内部知识培训；
4、 一对一师徒制；
青岛领航健康管理有限公司
即墨区不限本科
11-7
岗位职责：
1. 负责按检验规程进行进货、过程、成品检验，熟练掌握有源医疗器械相关检验项目，如接地电阻检验、漏电流检验等
2.负责做好质量检验工作的执行和反馈工作，及时发现其中存在的问题，并据此对相关文件进行补充和完善；
3.做好检验记录的收集和整理工作，合规且方便检索；
4. 严格按照有关规定填写并妥善保管检测过程的原始记录，认真复验核对检测数据，试验结果准确，并对检测数据的准确性负责；
5. 严格按照操作规程、实验仪器设备，并认真做好检测设备的使用登记和维护、保养工作；
6. 在检验期间向上级领导汇报不合格信息，提供不合格产品的处理建议；
7.根据相关管理制度建立健全质量管理资料的有效控制措施和各项记录，防止出现资料的损坏、遗失等现象
8. 负责计量仪器（器具）的校准、维护保养等工作
9. 支持完成确认和验证的检验
10.协助主管起草修订企业的质量管理制度，并拟定具体的管理实施细则
任职资格：
1.本科及以上学历，电子相关专业
2.熟悉电子元器件的原理、基本要求及检测的基本流程
3.了解医疗器械质量管理体系及相关法律法规，具有医疗器械内审员证书的优先
4.参加过医疗器械电气相关标准培训
5.为人正直，工作责任心强，具有良好的团队协作和沟通能力
6.熟练使用各类办公软件
青岛领航健康管理有限公司
即墨区2年以上大专
11-7
岗位描述:
1、参与公司文件体系建设，能独立编制相关的文件；
2、协助完成工艺、标准、公用系统等标准的制定；
3、监督落实各种计划的执行，并跟踪落实过程中的偏差、变更，纠正预防等进行情况；
4、协助对生产、物料、公用系统及化验室等进行规范性监督；
5、协助完成药品警戒、数据合规性体系的建立；
6、参与内审、外审，并监督整改落实情况；
7、其他临时性工作
岗位要求：
1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件
青岛领航健康管理有限公司
即墨区2年以上不限
11-7
岗位职责
1、建立和完善质量控制体系，严格按照法定标准、企业内控标准制定和修定原辅料、包装材料、中间品、成品的检验操作规程；
2、负责制定、修定取样留样制度，对原辅料、包装材料、中间品以及成品进行抽样检验并出具检验报告;
3、制定原料、半成品、成品的质量稳定性方案，确定物料的存储期，药品的有效期提供数据支持;
4、日常相关检测和测试的方法开发，如PCR、QPCR、ELISA、流式细胞术等;
5、相关的实验室行为符合法规要求，如GMP等;
6、编写QC相关SOP，包括管理SOP等，并根据验证结果以及相关法规更新相关SOP；
7、完成相关验证工作，如：分析方法验证等，编制验证方案实施检测，分析并汇总结果；
8、完成岗位培训，并协助部门领导交办的其他事项。
任职要求：
1、2年以上制药企业QC管理工作经验。
2、具备管理化验室的能力，熟练各种检验仪器的操作，熟悉药品GMP流程及相关的国家法律法规。
3、具备团队合作意识，管理协调能力。
青岛领航健康管理有限公司
即墨区2年以上大专
11-7
岗位描述:
1、参与公司文件体系建设，能独立编制相关的文件；
2、协助完成工艺、标准、公用系统等标准的制定；
3、监督落实各种计划的执行，并跟踪落实过程中的偏差、变更，纠正预防等进行情况；
4、协助对生产、物料、公用系统及化验室等进行规范性监督；
5、协助完成药品警戒、数据合规性体系的建立；
6、参与内审、外审，并监督整改落实情况；
7、其他临时性工作
岗位要求：1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件
青岛领航健康管理有限公司
即墨区2年以上本科
11-7
主要职责
1）、现场合规性监管生产现场、仓库、制水、空调等公用系统，及厂房设施、化验室等；
2）生产现场记录的合规性检查；
3）物料、半成品、成品等的取样；
4）参与质量事故的调查，参与偏差、变更、CAPA的调查和实施；
5）参与质量投诉的调查
6）参与或实施各种计划；
7）批记录的整理或初步审核；
8）洁净区的环境监测；
任职要求：
1、生物、化学、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，了解相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；熟悉企业相关管理文件，能独立编制或审核相关文件；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、有较好的沟通、协调能力，积极向上的工作态度，主动好学的能力。
青岛领航健康管理有限公司
即墨区1年以上本科
11-7
岗位职责：
1.负责新药品种注册申报资料的模板撰写和整理及新药品种相关背景资料调研、查询、撰写；；
2.检索查询与新药注册申报有关的法规、技术指导原则、技术标准并将工作技术要求及时传达给研发人员；
3.跟踪了解和收集同行业相关机构、品种、适应症的研发进展和数据资料报告，并撰写总结分析报告；
4.查询、统计和分析与我方研发工作相关的国内外知识产权的申报和授权情况（包括新药注册和审批、专利申请与授权、商标注册、著作权登记等）；
5. 负责新药品种注册申报文件的形式审查，汇总收集一手试验数据；
6.配合相关人员，完成符合CTD格式要求的技术资料、实验报告、表格等的撰写和填报。
7.组织实施我方知识产权的注册保护工作；发现涉嫌侵犯我方知识产权的线索和事件；
8.负责单位内部研发相关岗位的数据资料保密规范建设、宣传培训和执行审查工作；
9.负责对外宣传、商务合作、委外服务等工作中的有关知识产权保护的工作执行（包括文案审查、技术检索、数据资料传输与保护等）。
10.按照新药注册申报资料体例格式要求对新药研发资料进行分级编码、打印、分册、装订，检查签字盖章，进行资料整理和形式审查；
11.负责组织起草与国家CDE技术审评沟通相关的技术资料文件。
12.负责收发、保管与维护新药注册研发相关的所有纸质文件资料、证件、通知、合同、报告、文书和电子版数据及其载体；
13.负责日常会议活动的文字记录、信息传达和人员联络；
14.完成其他与药品注册申报及与单位知识产权相关的工作内容。
青岛领航健康管理有限公司
即墨区不限本科
11-7
岗位职责：
从事实验室细胞培养等相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，细胞生物学、生物制药、生物技术、微生物等生物、医药类、食品检测等相关专业。
2、知悉细胞培养相关技术，有细胞培养经验者优先。
3、工作态度严谨，有爱岗敬业、团队合作精神，具有较强的独立分析和解决问题的能力。
4、身体健康，为人正直，诚实稳重，性格乐观、积极向上，有较强的学习能力。
青岛领航健康管理有限公司
即墨区3年以上本科
11-7
岗位描述：（生物制药方向的QA）
1、参与完善公司质量体系，监督体系正常运行，并参与培训管理，并持续改进；
2、负责验证或校验、自检、培训、预防维护等计划的制定，并监督各部门落实；
3、具体负责组织制定物料、中间产品、成品、公用系统、工艺用水等的质量标准；
4、负责物料及物料供应商管理，建立合格供应商主清单，起草、审核质量协议；
5、负责管理偏差、变更、CAPA、自检、风险管理、质量年度回顾等质量活动；
6、负责客户投诉管理、召回、模拟召回管理；
7、药品警戒系统、数据合规性的建立、完善和维护；
8、参加客户、官方等外部审计，并及时完成整改报告；
9、监督、指导培训下属QA人员的活动，各现场活动GMP符合性，工艺执行与批记录或注册文件的一致性；
10、追踪各种质量活动的进展，对存在的问题及时进行协调，积极推动程序的完成;
11、及时完成上级主管安排的其它工作。
岗位要求：1、 生物、化学、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上质量管理经验，熟悉质量体系管理工作，了解或熟悉相关法律法规，尤其是生物医药相关法律法规；
3、无菌制药、生物制药及其他大分子工作经验优先；
4、熟练使用各种办公软件；
5、能承受压力，善于解决复杂的问题，关注细节，良好的执行力、沟通技巧和团队合作精神。
青岛领航健康管理有限公司
即墨区2年以上本科
11-7
岗位职责：
1、负责研发部体系文件的管理（制度的修订、打印、培训的确认、发放、销毁、复审的组织及日常管理）和维护。
2、负责监督研发质量体系的执行（监督研发各组文件的执行情况、法规的符合性）。
3、负责研发不同阶段的变更管理。
4、负责研发供应商的建立和管理，包括委托检验商、医疗机构、物料供应商、委托研究商。
5、负责立项产品档案的管理。
6、负责非临床样品、委托研究、注册批次等用途产品放行的审核。
7、负责计量管理。
8、负责方法学验证方案和报告、可比性研究方案和报告的审核。
9、负责技术转移的管理。
10、负责注册核查的迎检管理。
任职要求：
1、至少从事过药品生产企业的QA两年，了解质量管理体系。
2、从事过研发质量管理以及有生物制品无菌制剂研发经验的、了解细胞治疗产品研发流程和相关指导原则的从优。
青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司
即墨区不限大专
五险住房公积金带薪年假定期体检
5-23
岗位职责：
1. 负责细胞制备过程监督工作；
2. 负责文件、档案管理工作；
3. 负责偏差、变更管理工作；
4. 负责物料管理工作；
5. 协助QA主管不断完善质量各项工作。
任职要求：
1、专科以上学历，生物学、药学或相关专业。
2、两年以上相关工作经验，具有药物质量管理QA经验者优先。
3、好的应届毕业生可放宽经验限制条件。
4、工作责任心强，爱岗敬业，积极进取，有良好的学习能力。
余女士
投递了山东省眼科研究所/青岛眼科医院 的 山东省眼科学重点实验室-科研人员（病原微生物方向） 职位
2025-8-3
余先生
投递了山东省眼科研究所/青岛眼科医院 的 山东省眼科学重点实验室-科研人员（病原微生物方向） 职位
2025-8-3
温女士
投递了北京凯普医学检验实验室有限公司 的 实验室主管 职位
2025-8-3
杨女士
投递了山东省眼科研究所/青岛眼科医院 的 山东省眼科学重点实验室-科研人员（病原微生物方向） 职位
2025-8-3
胡女士
投递了山东省眼科研究所/青岛眼科医院 的 山东省眼科学重点实验室-科研人员（病原微生物方向） 职位
2025-8-3
