杭州富阳区医药医护招聘

招聘信息 因公司发展需要，现面向社会诚聘中医调理亚健康理疗合伙人N名； 合伙人标准：有创业激情，坚持诚信、责任、合作、共赢；自愿接受合伙人制度，认同公司的企业文化，提供培训机会应届毕业生也可以； 合伙人待遇：营业额30％高不封顶，具体面议； 愿您的加入给我们带来新的活力，我们也将为您广阔的发展空间 联系人：徐海雅 电话：18668149001

1 、负责工艺开发的具体工作,包含路线设计及实施，文献查阅等。 2、按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。 3、研发项目原始记录的及时、规范，定期归档保存；落实技术保密工作。 4、规范使用设备与设施，落实日常维护保养工作。 5、遵守各项管理制度，实验室安全、环保与卫生。 6、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。 任职要求： 1、药物化学、有机化学等相关专业； 2、工作责任心强，能吃苦耐劳，强的执行力，良好的沟通能力。 引才政策丰厚：租房补贴，生活补贴，连续享受3-5年 职位招聘13-30人

1. 负责完成制剂产品的处方和工艺开发工作，包括文献调研、方案设计、制剂处方开发和稳定性研究等； ２.根据项目开发计划，负责制剂产品的质量表征、工艺开发优化和中试放大生产，工艺验证及技术转移，按项目时间节点完成相关工作； ３.按照要求规范研究并完成相关原始记录，数据的性，并符合有关法律法规的要求； ４. 及时汇报工作进度、项目进度，提出问题并能提出多个解决方案； ５负责研究资料的整理、编写、归档，并撰写制剂工艺研究相关研究报告和ＣＴＤ注册申报资料； 任职资格： 1.本科及以上学历，药物制剂或药学等相关专业； 2.积极、认真、踏实、勤奋、吃苦耐劳；学习能力强，能较好地与他人沟通及协作 3.能熟练查阅英文文献。 职位招聘10-20人

1. 根据公司研发战略，统筹项目注册申报工作; 2. 负责制剂项目注册法规调研,进行注册评估,为项目实施确定注册申报策略; 3. 收集整理产品相关专利信息,协助处理专利事务; 4. 负责研发过程中注册合规审查,审核制剂实验室研发报告和工艺验证/方法验证报告; 5. 负责按注册法规要求,提交BE实验备案申请资料的撰写、提交; 6. 根据药品注册申报资料要求,负责整理、编制药品注册申报资料,并完成申报资料递交; 7. 跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充; 8. 负责注册维护工作,按照国家药政要求及时上报变更、按期提交年度更新报告等; 任职要求： 1、药物制剂、药物分析、药物化学、药剂学、医学等相关专业，3年以上药品注册工作经验，有注射剂注册经验优先。 2、熟悉仿制药申报流程，能独立开展仿制药的注册申报工作；熟悉药品注册法规以及药品研发技术等法规文件；能按**注册法规要求独立撰写注册申报资料。 3、有２－３个制剂项目注册成功案例或取得阶段性成果。 4、英语六级以上，能独立检索国内外专利、专业文献、法规。 5、为人诚实、工作努力，性格乐观、积极向上，有较强的沟通协作能力。

1. 负责分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作； 2. 负责创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证； 3. 按时间节点完成负责项目进度，及时地解决实验过程中遇到的问题，生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证中分析工作顺利进行； 4. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源； 5. 指导并督促实验员按要求完成实验部分工作，认真、规范、及时书写实验原始记录、仪器使用记录，并对实验数据及时处理、汇总。 6. 负责药物IND、ANDA、NDA等CTD申报资料的撰写。 任职资格： 1. 药物分析相关专业硕士以上学历，3年以上相关工作经验；或者本科以上学历，5年以上相关工作经验。 2. 熟悉药品研发的技术要求与技术规范，熟悉药物注册的相关法规和技术指导原则，具有成功申报相关项目经验，至少全程负责过1-2个化药项目全程药物质量研究工作； 3. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源； 4. 熟练使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器；具有较强的分析方法开发能力； 5. 具有较强的英文阅读能力，有较强的计划性、执行力和组织协调能力； 6. 有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力，愿意与公司共同发展。