江苏化验员/工艺员/QC、QA招聘
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苏州 常熟市3年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
9-4
岗位职责：
1、按照《中国药典》、《地方饮片炮制规范》等法律法规和质量要求进行中药饮片的炮制工艺研究和饮片制备工作。
2、根据药性的不同，严格按操作规程进行加工炮制和操作指导，并认真填写加工炮制记录、撰写相关总结报告。
4、协助生产领导完成炮制工艺验证方案制定，协助质量部门起草饮片质量标准。
4.学习和实施GMP、药品相关法规和技术要求。
5.协助上级领导完成分配的相关工作。
任职要求：
中药学、中药炮制学、中药制药等相关专业，本科及以上学历，2年以上饮片生产相关工作经验；熟悉中药炮制加工工艺、工艺技术、生产设备原理、GMP流程。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
9-4
1.负责根据处方进行配方工作；
2.负责协助执业药师完成配方复核工作
3.完成每日格斗清理及月度盘点工作
4.上级交代的其他工作事项
任职要求：
1大专及以上学历，药学、中药学优先考虑
2. 具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。
南京优科生物医药集团股份有限公司
南京 江宁区不限硕士
五险定期体检绩效奖金
5-10
岗位职责
1、负责创新药立项调研，根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计；
2、负责合成工艺线路选择及条件优化；
3、开展药物中间体和候选分子的中试放大、杂质研究、结构解析等相关工作；
4、做好清晰完整规范的实验记录；
5、相关项目原料药等资料的申报撰写及现场考核工作；
6、完成领导交待的其他任务。
任职要求：
1、药学、化学相关专业，硕士及以上学历，经验不限；
2、热爱研发工作，踏实肯钻研，具备良好的团队精神。
杭州瑞丽医疗美容医院
苏州 张家港市3年以上本科
五险住房公积金绩效奖金全勤奖
5-9
岗位职责:
1.负责粉料按照生产计划保质保量完成
2负责粉料批生产记录的核定
3负责制定生产设备故障排除处理和日常维护，保障设备状态满足产能要求 4.负责生产现场6S管理
5.负责产线严格执行工艺规程SOP，协助质检做好品控，及时处理生产相关问题
6.负责工艺调试、验证等工作，协助技术主管编制及修订工艺规程、作业指导书等技术性文件
7 参与产品研发与转化
8.及时完成公司安排的其他工作
任职要求:
1理科相关专业，本科及以上学历，接收应届毕业生
2.逻辑性强、做事细致有条理;具有质量意识，安全意识，责任意识;动手能力强，善于发现问题、解决问题;具有良好的沟通能力和团队协作精神
3. 具备医疗器械GMP相关知识和从业经验者优先
4.优秀者可入选工程师储备人才计划
杭州瑞丽医疗美容医院
苏州 张家港市3年以上大专
五险住房公积金绩效奖金全勤奖
5-9
岗位职责:
1.负责完成医疗器械产品的生产工序，协同生产线内其他岗位完成生产任务 2.负责相应生产设备的维护、清洁、保养
3负责相应生产区域的整洁、安全及GMP合规性
4.经培训后熟练掌握产品相关工艺工序，严格按照工艺文件进行生产操作和质量控制，依照规定及时发现、报告和处理生产相关问题
5及时完成公司安排的其他工作
任职要求:
1专科及以上学历，具有医疗器械研发、生产或维护相关工作经历者优先 2.踏实、认真、负责、逻辑性强、做事细致有条理:具有良好的沟通能力和团队协作精神;具有良好的服从性、执行力以及主动学习能力
3.优秀者可加入产线技术员、工程师人才计划
江苏飞马药业有限公司
南通 崇川区不限不限
11-23
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
服从上级领导的工作安排。三、福利待遇：
四、工作时间：
陕西佰傲再生医学有限公司
苏州 常熟市3年以上大专
11-11
职位描述：
1.熟悉无菌产品的制作过程，以及质量控制点
2.熟练掌握冻干工艺以及设备操作
3.能够独立完成冻干产品工艺曲线的设定以及工艺摸索
4.能够完成冻干机的日常设备维护以及保养
5.能够每天按照要求，完成批生产记录，并及时上交
6.能够独立完成岗位设备操作文件以及设备清洁文件
7.能够处理生产过程中的日常问题
8.按生产现场管理要求，对现场物品摆放定置管理
9.能够对完成物料的领用以及退库
10.按要求完成岗位各种标示标牌的管理，操作间、设备、容器具
按照生产需求，完成岗位的生产配备
陕西佰傲再生医学有限公司
苏州 常熟市1年以上中专
11-11
职位描述：
1.按照各产品生产工艺规程、作业指导书要求、批生产记录完成各产品配料工作
2.按照相关法律法规及公司、部门相关制度；落实各生产产品配料前后的复核、核算工作，及时填写批生产记录。
3.按照SOP、作业指导书正确使用配制设备
4.负责配制岗位的清洁、清场并及时填写各项记录、表单
5.参加公司、部门组织的各项培训或活动
完成领导交办的其他工作
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责按照生产车间的SOP规范要求进行生产操作；
2、负责生产记录及相关文件的填写，协助设备的验证；
3、负责车间环境及设备的清场清洁；
4、负责按要求对岗位区域进行生产前检查，包括工艺介质供应、清场、设备状态等；
5、及时汇报生产中异常情况和偏差，进行必要的应急处理，原因调查、分析等。
任职要求：
1、药类、电气自动化、生物类、食品类相关；
2、大专及以上学历；
3、学习成绩无挂科；
4、能接受上倒班。工作时间四班三倒，每班次8小时。
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责制定无菌制剂产品的工艺验证，包括起草方案、方案培训、组织实施、总结报告；
2、负责验证过程中的偏差调查及变更管理；
3、负责相关产品注册资料填写；
4、负责工艺规程和批记录相关文件审核，并进行更新梳理；
5、领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、英语CET-6级以上优先。
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责变更、偏差、CAPA、OOSOOTOOE项的日常管理，主要为整个流程控制，也包括协助调查、措施项跟踪、效果确认等；
2、负责参与管理评审，完成相关部分的评审报告及PPT的起草；
3、负责参与自检，完成自检方案、报告的起草，收集自检记录，下发自检CAPA；
4、负责客户/官方审计的前期准备，主要准备质量活动相关材料，审计过程中作为后方协调配合客户QA完成审计；
5、负责相关文件修订与维护。
任职要求
1、本科学历，药类、 药事管理相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、有校园社团管理或班干管理经验优先；
4、做事严谨认真，条理清晰并有较强的执行能力。
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责根据公司安排开展QC理化或仪器检测；
2、负责药品原辅材料、中间品及成品的理化分析工作；
3、负责QC实验室的所有项目检测，技术转移、方法验证等工作；
4、负责对于实验的数据进行分析，识别异常数据；
5、负责通过理解各验证项目考察的目的和实验设计逻辑，撰写和执行分析方法学的验证方案报告。
任职要求：
1、本科及以上学历、药学、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、熟练使用常见分析设备，如液相色谱，气相色谱，水份仪，紫外分光光度计，红外光谱仪等优先；
4、具有良好的沟通能力、团队精神，工作积极主动，责任心强，善于学习和接受新知识。
徐州宏阳医疗科技有限公司
徐州 贾汪区1年以上大专
10-10
工作内容：
1.对产品进行理化性能检测。
2.半成品的中间控制。
3·原材料的入库检测。
4·纯化水检测。
5.产品电器安全检测。
6.检测使用化学试剂的配制。
任职要求：
大专及以上学历，有医疗器械相关检测经验优先。
扬州奥锐特药业有限公司
扬州 邗江区2年以上本科
8-15
岗位职责1、 按照SOP的要求，真实、准确、gao效地执行各种类型样品的检测；
2、认真、及时填写相关记录，包括检验记录、仪器使用日志、维护保养记录、色谱柱使用台帐等；
3、出现OOS（超限）、OOT（超趋势）、和正常数据不一致的情况时，立即汇报分管领导，并真实、 详细的描述OOS（超限）、OOT（超趋势）的内容；
4、保持检测区域和使用仪器的卫生干净、整洁；
5、参与设备的维护保养、方法验证检测等工作；
6、严格执行本岗位各项安全环保职业健康要求；
7、上级领导安排的其他临时性任务。
任职资格
1、 教育背景和专业知识
2、本科级（双yi流）以上学历，掌握药学或化工制药及其相关专业知识。
3、2年以上药厂工作经验，熟悉HPLC、GC、LC-MS、GC-MS检测操作和检测原理，使用过CAD、ECD检测器；优秀的可放宽至应届研究生。
4、其他类型知识：基本的计算机操作，能够应用办公软件.
晋升途径：仪器工程师--仪器主管--首席工程师
扬州奥锐特药业有限公司
扬州 邗江区5年以上本科
8-15
岗位职责：
1.负责多肽药物的高压纯化制备工艺开发&优化，包括杂质的制备和杂质谱分析等工作；
2.负责多肽药物的中试放大和生产转移工作；
3.参与公司内部多肽纯化工艺平台的建立并解决过程中出现的技术问题。
任职要求：
1.本科5年或硕士2年及以上工作经验，有机化学，生物化学，药学等相关专业；
2.了解与熟悉重组蛋白药物或多肽小分子药物的法规，有胰岛素等GLP-1项目中试放大经验优先；
3.熟练使用高压制备液相系统（DAC300/DAC600），超滤系统、冻干机或喷雾干燥设备，熟练掌握常用的多肽纯化策略和基本的多肽分析鉴定技术。
扬州奥锐特药业有限公司
扬州 邗江区8年以上本科
8-15
岗位职责：
1、que保制剂产品的研发、生产、检验、放行等产品全生命周期内所有活动符合国内外法规的要求；
2、管理和指导制剂QA工作，que保公司的质量bao证系统符合国际（FDA，EMA，ICH，PIC/S等）和国内（NMPA）法规的要求；
3、监督产品生产和质量控制活动，记录并调查GMP相关偏差和OOS，que保根本原因调查充分，制定的纠正和预防措施合理有效。；
4、主导公司内外部GMP相关检查、审计，及时提出bao证产品质量的意见和改进建议；
5、协助质量负责人搭建质量团队，定期组织GMP相关培训；
6、负责组织厂房设施、计算机化系统，工艺和清洁等验证工作。
任职资格:
1、制药、医药、药学和化工相关专业本科及以上学历，目职位副经理及以上优先；
2、有8年以上药企同岗位工作经验，有固体片剂产品美国FDA、欧盟官方审计经验优先；
3、了解化药相关的cGMP法规和中国及FDA/EU/PICS指南，熟悉研发及生产工作流程和管控要点，熟悉质量相关工作流程，数据ke靠性管理要点等；
4、具备优秀的执行，团队建设，人际沟通和组织协调能力；
5、具体薪资可面议。
江苏力博医药生物技术股份有限公司
无锡 江阴市不限大专
6-29
1.医学检验专业、大专以上学历，具有检验士；
2.检验不限，有专门培训上岗；
3.主要负责标本的接收、检验等相关工作。
江苏朗欧药业有限公司
徐州 贾汪区1年以上大专
5-17
1.产品检测;
2.变更仪器检测方法的摸索与验证;
3. GMP认证资料整理;
4.协助OOS调查;
5.仪器分析室的日常工作;
6.领导安排的其他工作。
二、岗位要求:
1.大专及以上学历,药学、分析化学及相关专业，1年以上仪器检测工作经验;
2.具备化学分析知识、仪器分析知识、检验SOP、质量管理知识、GMP知识。
江苏朗欧药业有限公司
徐州 贾汪区1年以上大专
5-17
1.对成品、原辅料、水、环境等微生物检测,并且符合GMP规定;
2.按规定对验证样品、水环境样品的采样;
3.完成培养基配制、灭菌等准备工作;
4.定期维护设备,使处于良好状态;
5.及时填写GMP相关记录、趋势和报告;
6.按照要求处理微生物液体固体药品相关的废弃物;
7.完成上级安排的其它工作。
二、岗位要求:
1.大专及以上学历,药学、分析化学及相关专业, 1年以上微生物检测工作经验;
2.具有制药行业分析工作经验优先。
江苏朗欧药业有限公司
徐州 贾汪区1年以上本科
5-17
1.负责生产、检验、物料、工程的现场检查/监督;
2.负责公司的物料验收及参与物料放行,监督不合格物料的处理;
3.负责产品生产前确认工作,并对产品生产工艺执行过程进行检查监督;
4.负责公司在产批次产品的中间过程控制点的放行;
5.负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作;
6.负责监督设备的维护,确认维护结果并放行;
.7.负责发放、整理、审核主批生产/包装记录;
8.参与部门级/公司级内审以及各类审计缺陷的整改现场确认工作;
9.参与客户投诉/产品退货/产品召回处理过程中现场确认工作。
二、岗位要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业，1年以上现场QA工作经验;
2.能熟练使用Excel、Word等办公软件和网络;
3.熟悉GMP知识,对生产质量管理工作有一定的认知程度;
4.工作认真负责、有良好的职业道德,具有一 定的组织协调能力、 较强的沟通能力、分析解决问题的能
力、文字表达能力,能独立承担分管的各项业务。
