质量管理 

1、严格执行企业制定的《药品验收管理制度》、《药品验收管理操作规程》，对采购来货、销后退回药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应具有代表性。
2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查核对。验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱内，加封并标示。
3、验收时应查验购进药品的合法单据，做到票、帐（记录）、货相符。
4、验收应在符合规定的场所进行，来货手续相符的情况下，须一个工作日完成验收工作。手续不符及时联系采购部、质量管理部负责人，不得延误时间。
5、验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书，从生产企业购进药品，应查验出厂检验报告书原件，供货单位为批发企业的，检验报告书应加盖其质量管理专用章原印章。
6、验收进口药品时，应有加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》。
7、验收时，应按规定对实施电子监管的药品进行扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
8、验收合格的药品应当填写入库单交仓库保管员，验收不合格的，不得入库，及时向质量管理部负责人确认，按照质量管理部负责人意见处置。
9、特殊含特殊成分药品复方制剂时，应严格执行《含特殊成分药品管理制度》验收，按照相关规定在专库内专人验收，专账记录。
10、完成部门经理交办的其他任务。
一、任职要求：
1.药学中专或医学、生物、 化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2.有二年以上药品质量管理相关工作经历。
3.熟练应用计算机、用友ERP管理系统、温湿度监控系统、电子监管系统。
4、原则性强、服务意识好，具有良好的沟通能力。