药品注册部主管 

1、负责新药注册申报，对需提交的申报资料进行整理和审核；　 
2、负责新药注册申报过程中的现场考核及与相关机构进行沟通；
3、负责新药注册申报资料的非药学部分的撰写和审核；
4、负责收集新药注册申报相关的政策法规和产品注册信息；
5、负责新药注册申报状况的跟踪及审评意见的回复。

任职资格：
1、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、有2年以上药品注册申报工作经验，有美国药品注册经验者优先考虑；
3、熟悉药品注册管理法规、注册和申报流程；
4、英语水平6级以上，熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
5、具有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。