岗位:全职
年龄:不限
岗位职责
1、负责组织实施本公司在研医疗器械产品临床试验工作;
2、制订项目计划和预算、撰写临床研究方案和临床研究总结报告;
3、配合评审答辩、组织启动会召开、组织质量监查及进度跟踪;
4、按照GCP 及医院要求,进行临床试验管理工作。
任职要求
1. 本科及以上学历,临床医学专业,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解,条件的应届毕业生也可考虑。
2. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。
4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。
5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。
6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
7. 具备一定的英语阅读及写作能力。