临床监查员（CRA） 

1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 
2、对研究中心进行方案和研究相关的培训； 
3、跟进研究中心受试者入组、CRF完成及数据疑问解决情况，管理研究中心各项工作进展； 
4、评估研究中心工作的质量，确定研究中心是否按照方案和适用的法规开展研究； 
5、与研究中心进行定期沟通，以执行项目要求并解决研究中心的问题； 
6、创建和维护研究中心必要文件，按时完成访视报告和其他的研究文件； 
7、向PM和/或直线经理汇报研究中心情况，与其他职能部门沟通与协作。