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岗位:全职 年龄:不限
1、负责监督临床试验的全过程,并临床试验资料符合法规要求;
2、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作;
3、掌握医疗器械注册政策的新动态、
4、相关文献的检索翻译工作;
5、为已上市的产品提供必要的支持;
6、负责国际注册文件的撰写,注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈;
7、妥善保管注册文件。

单位简介

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爱博诺德(北京)医疗科技有限公司解江冰博士创办的眼科医疗领域领军企业。公司以研发生产自主创新的“普诺明”多功能**可折叠人工晶体为起点,目标是开发全系列眼科医疗产品。公司拥有GMP标准的研发和生产环境,配备国际先进的科研、生产设备,建成了包括化学、光学、机械等各专业实验室、检测室。已形成海内外专家组成的多学科技术团队。公司承担了自然科学基金、科技部创新基金、火炬计划等科技项目。已申请专利100多项,在同类专利申请量中位居。2017年,公司科研团队以“高次非球面人工晶体关键技术、系统与临床应用项目”获得2016年度北京科学技术奖二等奖。公司拥有一批已获得批准注册的三类和二类眼科医疗器械产品,达到国际先进水平,实现替代进口。通过覆盖全国的销售网络,为中国的眼科医生和患者提供世界前沿的技术和服务。公司先后获得由清华启迪创投基金、美国富达(Fidelity)基金等国内外知名投资机构的风险投资,曾被创投机构权威数据平台评为“具备投资价值企业50强”。爱博诺德崇尚“创新进取,开放和谐,诚信求实,共享成果”价值观,已经成为国内眼科医疗技术的支柱企业,并将代表“中国制造”新力量跻身国际先进医疗企业行列。
五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 北京北京市昌平区昌盛路12号院12号楼导航
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  • 爱博诺德(北京)医疗科技有限公司
  • 2024-11-23前 未有工资纠纷
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