岗位:全职
年龄:不限
1.负责生产全过程的监督检查工作,审核批生产记录并进行分类存档;
2.制定质量管理体系文件,并指导、督促制度的执行;
3.负责GMP文件体系的管理,及时发放GMP文件,定期组织文件的审核修订工作,关注新的法规动向;
4.负责工艺及质量标准管理,组织起草、修订产品生产工艺和质量标准,审核批准产品生产工艺和质量标
准;
5.负责现场质量管理,对生产现场、生产操作等进行巡检,完成相关中间产品控制检验及放行;
6.负责进行产品的审核和放行工作;起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理,出入库产品的把关,
任职要求:具有执业药师资格证,从事过药品生产加工行业,有中药质量把控管理经验有先。