岗位：坐班兼职
年龄：不限
1．根据gcp（药品临床试验管理规范）和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作
2．协助完成研究资料的收集、归档和录入EDC数据系统。
3．协助研究者完成临床试验的其他相关工作
岗位要求：
1．护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历
2．护士或crc工作经验者均可
3．良好的沟通协调能力
4．较强的责任心及团队合作精神
工作模式与回报：
1．在业余工作时间，完成相关工作内容
2．每周工作2-3次，每次5小时左右
3．项目时间2年左右
4．项目组提供与工作相关的专业培训
