注册专员 

1、撰写、整理及审核药品注册申报资料，报送药品监管单位。
2、负责与药检机构和审评中心的联系，负责药品注册现场检查统筹工作。
3、收集及掌握药品注册政策和品种动态。
4、熟悉国内外药监局网站，具有较强的注册信息检索和调研能力。
5、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪。
招聘要求：
1、本科或以上学历，1-3年药品注册工作经验。
2、有良好的沟通和人际交流能力，有较强的文字表达能力，条理性强。英语阅读和书写能力较高。
3、有国外注册或eCTD制作经验者优先考虑。