岗位：全职
年龄：不限
职责描述：
1）、负责审核、递送药品注册申报资料等相关事宜；
2）负责申报资料的信息汇总、药理毒理、临床研究等资料的整理和撰写；
3）协助研发总监向市局、省局和国家局咨询相关专业问题，研发工作符合注册要求；
4）负责每日更新药品注册相关指导原则、法律法规和技术要求等，同时每日跟
进并掌握公司药物品种的注册申报进度。
任职要求：
1、有2年以上药品临床注册工作经验
2、统招本科以上，医药专业
公司福利：
1、5天8小时
2、五险一金
4、餐补、交通补、通讯补、电脑补助、年终奖、带薪年假
