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医疗器械注册专员 

纪女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
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岗位职责:
1、负责医疗器械产品的注册,包括注册需求的收集、整理和分析,制定产品注册计划,并实施;
2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;
3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,注册过程的顺利进行;
4、跟进相关的国家政策及法规的更新;
5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
6、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1、本科以上学历,生物、材料、生物医学、动物学、临床医学、药学、化学等相关专业。
2、两年以上相关工作经验。
3、精通医疗器械产品注册流程,能独立组织审核医疗器械相关注册资料,完成注册工作。熟悉国家关于医疗器械注册方面的政策法规;
4、了解临床试验的全过程,有一定的统计学基础。
5、具有良好的团队协作能力、沟通能力以及较强的人际交往能力、执行能力,责任意识强。
6、有较好的文字表达能力,英语6级。
工作地点
北京昌平区佰仁医疗何营路8号院18号楼5层
北京佰仁医疗科技股份有限公司
2005年101-500人民营    

单位简介

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经营范围:生产III类:III-6846-1植入器材、III-6877-3栓塞器材;销售医疗器械;生产新型人工心脏瓣膜;技术开发.
单位地址
  • 北京北京市朝阳区北京安贞医院门诊导航
  • 康强推荐单位
  • 北京佰仁医疗科技股份有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
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