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质量部经理 

夏女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责质量部们组织架构和人员建设;
2、负责药品生产全过程质量控制并符合相关法律、法规要求;
3、负责药品生产过程持续不断改进和提升。
岗位要求
1、大学本科及以上学历,药学或相关专业,中级职称或执业药师;
2、药品生产质量管理5年以上工作经验;
3、熟悉药品生产相关法律、法规和指导原则。
成都欣科医药有限公司
51-100人民营    

单位简介

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成都欣科医药有限公司于1999年由中国核动力研究设计院与美国欣科公司合资成立,注册于成都市航空港工业开发区。公司注册资本7900万元,占地面积2万余平方米。公司拥有一支高素质的科研、生产和销售团队,包含多名研究员、博士研究生导师、国家自然科学基金项目审评专家、国家药典委员会委员,专业技术人员占比90%以上。成都欣科医药有限公司在核医学同位素技术和辐射技术领域,为响应国家产学研融合政策的号召,于2015年与中国工程物理研究院核物理与化学研究所缔结医用核素国产化联盟。依托中国工程物理研究院核反应堆和专业技术能力,以放射性药物相关同位素产品为重点研发方向,坚持自主创新思路,开展医用核素国产化仿制药研究、创新药研发及国际国内项目合作等领域的研究开发工作。中国工程物理研究院创建于1958年,是国家计划单列的我国的军工研制单位。“两弹一星功勋奖章”获得者于敏、王淦昌、邓稼先、朱光亚等杰出科学家曾先后担任中物院重要领导职务,现有中国科学院院士11人,中国工程院院士11人。位于绵阳的CMRR核反应堆经历十多年的运行调整,现年稳定运行时间大于220天,可为国产化放射性药品核素原料生产提供充足的。自结盟以来,双方在资源和地域优势利用、研发技术和生产能力融合提高、市场拓展等优势互补,相互依托,建立起了稳定的合作关系,开展国产化放射性药物的研发与生产,并分别在四川绵阳、成都航空港设有生产基地。长期以来,中国核医学所需的医用同位素全部依赖进口,国外反应堆日益老化严重,近年国内经常发生短货、缺货和断货现象。随着我国核医学快速发展,医用同位素药物供需矛盾越来越突出。公司致力于推动医用同位素药物国产化进程,分别与中国核动力研究设计院的高通量反应堆和中国工程物理研究院的131CMRR核反应堆签订医用核素原料供需链协议。于2016年实现了碘[I]化钠口服溶液国产化,并投入市场,打破核素药物进口垄断,改善国内同位素药物的供应链,促进中国核医学事业的健康发展。公司秉承“更好的产品,更好地服务”,致力于发掘、开发,并发挥同位素药物对医疗事业的独特价值,为核医学界提供的核素产品和的核技术服务。实现客户、员工、股东、相关方共担责任,共同成长,一起开创中国核医学的美好未来。

五险住房公积金带薪年假包住
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 四川成都双流西南航空港经济开发区空港四路3081号导航
  • 康强推荐单位
  • 成都欣科医药有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
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