岗位:全职
年龄:不限
1、完成研发项目的质量研究和稳定性研究工作,并建立新药质量标准;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,能够独立完成实验报告;
4、协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求:
1、药物分析,分析化学或药学相关专业;
2、本科以上学历,从事相关工作二年以上者;
3、能够独立使用各种分析检查相关的仪器设备 ;
4、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作和敬业精神。