岗位：全职
年龄：不限
1.配合完善和维护公司质量管理体系，监督检查质量管理制度执行情况，协助质量文件的起草；
2.定期对实验室、库房、留样室等进行现场监督检查，对不合规问题进行分析并协助相关部门、人员进行改进；
3.协助偏差调查，纠正及预防措施的有效实施；
4.协助项目相关资料的审查、放行；
5.负责文件、记录本、表格的日常发放和回收；
6.协助上级领导组织召开项目节点审核会议及数据性相关检查。
岗位要求
1.具有本科及以上学历；
2.药学相关专业，从事药物研发分析工作3年以上及研发DQA工作经验者优先；
3.了解质量管理体系要求及药品研究相关法规、要求；
4.具有较强的责任心及主动性；
5.能及时发现问题并进行反馈；
6.具有良好的职业道德及沟通协调能力。
职位招聘1人
