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岗位:全职 年龄:不限
1、临床医学、药理学专业或相关专业本科以上学历,英语听说读写熟练,查阅国内外药理、毒理及药代动力学文献; 
2、1年以上CRA经验,有项目管理工作经验优先;
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4、 具有的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿
南京康舟医药科技有限公司
2017年51-100人民营    
单位简介
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南京康舟医药科技有限公司成立于2017年,是国内首批专注于生物大分子多肽药物研发及商业化的“上市许可持有人(MAH)”企业。公司构建了包括多肽制剂创新研发平台、多肽高通量筛选分析平台及多肽生产制备和产业化验证平台在内的完善的三大药物研发平台。公司研发团队由多名博士及海外高层次人才组成,专业背景深厚,其中本科以上学历占98%以上,硕士/博士以上学历占40%以上。与美国威斯康星大学、中国药科大学等高校在研发创新与人才培养方面建立了长期战略合作机制。康舟医药以MAH为核心,已建立数十个产品组成的产品线,覆盖生殖、消化、代谢等领域。公司获得国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、江苏省工程研究中心、江苏省民营科技企业、南京市创新型领军企业等荣誉,并承担了多项省部级以上科研专项。公司秉承“创新通达诚信惠民”的核心价值观,以技术创新为核心,以人类健康为己任,扬帆起航风雨同舟,励志成为国际生物医药科技领域的领航者。
单位地址
  • 江苏南京玄武区玄武大道699-18号6幢701室导航
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