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研发QA 

刘女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
研发QA岗位职责:
1、 监督项目开发及实施过程中,各项目分析人员严格按照项目质量管理要求规范操作;
2、 监督项目开发过程中所有实验记录本及其辅助记录的发放、审核、及所有原始记录的归档;
3、 监督所有实验原始数据(包括电子数据)按照数据完整性要求进行管理;
4、 负责审核所有项目的原始数据(包括电子数据);
5、 负责审核分析方法验证方案及报告、监督分析方法转移验证工作的开展;
6、 负责审核实验室仪器的计量、校验及验证工作;
7、 负责所有项目用物料的入库验收、台帐的登记;
8、 负责档案室的日常管理(卫生、记录分类归档);
9、 负责实验室的日常巡检(至少每周3次);
10、负责协助上级领导完成质量部的其他质量管理工作;
任职资格:
1、 药学、药物分析及相关专业知识;
2、 有3年以上药物研发及分析实验室工作背景;
3、 有3年以上**液相色谱仪实操工作经验;
4、 有良好的沟通协调能力、处理问题的能力;可熟练操作办公软件;
南京丰恺思药物研发有限公司
0年51-100人民营    

单位简介

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南京丰恺思药物研发有限公司坐落于南京栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园F6栋,主要提供仿制药一致性评价的一站式服务,同时成为高技术门槛仿制药的持有人(MAH)。公司主要研发方向:液体制剂和具有技术壁垒的高难度的口服固体制剂(缓控释、肠溶制剂和难溶制剂)。公司拥有的研发平台,配备先进的药品研究仪器设备,包括15台**液相色谱仪、全自动溶出仪、水分测定仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、粒度仪、渗透压摩尔浓度测定仪、稳定性考察试验箱、多功能湿法制粒机、挤出滚圆机、多功能流化床、三维混合机、自动旋转式压片机、薄膜包衣机、冷冻干燥机、立式压力蒸汽灭菌器、安瓿熔封仪等设备,可实现制剂中试规模样品放大,实现从实验室工艺至工业化工艺的无缝衔接,为优质的新药研发工作提供了坚实的硬件基础。各实验室设施的完善均参照国外标准布置,所有的检测仪器均安装了网络版审计追踪系统,并设定相关管理流程研发数据的科学性、完整性、真实性和可塑性。目前公司进行的液体及固体口服制剂研发项目有多个(AJQB注射液、YSMXSX滴眼液、ASPL肠溶片、PTLZ肠溶片、Solon颗粒等),并都取得了阶段性成果,目前多个产品已经注册申报,待获得注册批件。目前合作企业包括:海翔药业、科伦药业、灵康药业、华北制药等10多家上市制药公司。公司始终秉承“专业、专注、诚信、共赢”的文化理念,致力于向社会提供优质的药品的健康服务。

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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏南京栖霞区仙林街道纬地路9号29栋925室导航
  • 康强推荐单位
  • 南京丰恺思药物研发有限公司
  • 2024-9-27前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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