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临床病理部负责人 

刘璐
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
认真宣传、贯彻、执行国家相关法规及公司相关管理规定,组织制定与完善部门管理各项管理制度,并监控实施;
?组织本部门周、月会,总结上一阶段工作完成情况,解决存在的问题,明确下一阶段各项工作的推进计划,协调各项资源的配备;
?负责协调本部门与其他部门、分支机构、外部机构之间的沟通和协作关系,本部门相应职能的有效发挥;
?每周、月向分管领导提交专题呈报,总结本部门上阶段各项工作进程,关键问题解决的思路,明确下阶段各项工作推进计划及其他重大事项的请示;
?负责制订部门年度工作总结及下一年度工作计划,每年12月提交分管领导审批确定;
?对本部门员工的配置、提拔提出建议,对本部门员工进行考核与评价;
?带领部门人员进行与专业相关的科学研究,提高部门员工整体科研水平;
?协助项目管理部核定本部门项目报价;
?控制部门预算,降低成本;
?协调相关部门的工作关系;
?完成上级领导交办的其他工作。
?根据GLP的总体目标,建立实验室的质量体系,制定和审核本部门的质量文件,包括:操作规程、验证计划、日常作业流程;
?实验室内部质控(QC)得到及时审核,年度室间质评、方法学验证和仪器验证工作按计划完成;
?总体把握本部门研究任务,了解各试验进程,合理安排部门内员工,并协调资源配置;
?对本部门出具的数据报告进行审核并释放,及时对偏离SOP和GLP原则的情况进行纠正、评价;
?与专题负责人充分沟通,对研究过程和研究结果提出专业范围内的意见和建议;
?组织实施本部门承接的各项实验;
?及时掌握专业领域的动向,适时引入和开展新的技术方法,提高专业服务水平;
制订本部门专业培训计划并协调组织实施,各岗位员工获得上岗资格,并不断提升技能。

单位简介

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上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位,源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室,是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个GLP中心之一,也是国家首批通过认证的GLP机构。益诺思生物技术海门有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司,位于江苏省海门生物医药科技创业园,共四栋建筑总面积大约30000平方米,是一所符合国际和国内GLP要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括120余间大、小动物房,超过5000平方米的配套和功能实验室,可以同时进行上百个试验研究评价项目。益诺思海门公司将秉承益诺思的传统优势,继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时,海门公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围,开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究;应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、食品和保健品、化妆品与日用化学物的研究评价,以及健康和环境风险评估和产品申报咨询等。益诺思海门公司将始终牢记“敦本务实、慎始敬终”的信念,全心全意地为国内外客户服务,致力于发展成为国际的CRO服务机构!

单位地址
  • 江苏南通海门区临江洞庭湖路100号导航
  • 康强推荐单位
  • 益诺思生物技术海门有限公司
  • 2025-1-19前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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