岗位：全职
年龄：不限
职位详情
工作内容
1、负责医疗器械注册申报工作计划、实施；
2、负责组织产品注册申报资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作等；
3、负责处理注册申报过程中出现的技术问题和政策法规问题，注册工作的顺利进行, 并在规定的时间内获得注册批件；
4、与医疗器械检测所沟通相关检测事务；
5、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；及时将更新的法律法规和政策发送到相关部门；
6、协助公司的质量管理体系的过程建立和实施工作，质量管理体系的有效性。
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工作地点
温州龙港市浙江开民电器有限公司办公楼8F
