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临床监查员CRA 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1. 根据临床项目要求,将具体项目分解至月度目标,明确个人月度核心工作;
2. 负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商、省局备案、启动培训、临床监查、促进受试者招募、质量控制、答疑、配合稽查/核查、研究中心关闭等,发现问题及时反馈给项目经理或者项目负责人;
3. 汇总临床试验发现问题,真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题,提出相应解决方案并及时反馈给项目经理或者项目负责人,并积极解决;
4. 参与临床研究中心及研究者的筛选;参与方案讨论会;参与临床试验资料(研究者手册.试验方案.知情同意书.病例报告表.受试者日记等)的讨论及制定;
5. 协助组织召开研究者会,项目启动会与总结会,负责所分配中心相应事宜;
6. 在项目经理或者项目负责人的指导下开展工作,并定期进行工作汇报;
7. 完成上级交办的其他工作。

任职要求:
1. 学历背景:本科及以上(医药、临床等相关专业);
2. 1年及以上临床试验相关经验和知识;
3. 有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力;
4. 熟练使用办公常用软件;
5. 独立工作能力及团队合作精神,抗压能力强,能适应出差;
6. 具有缜密的逻辑思维能力; 
7. 具有踏实,敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。


福利待遇:
入职即全额缴纳五险一金
免费午餐&加班餐和不间断提供零食水果下午茶 
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迪辅乐生物(上海)有限公司
51-100人民营    

单位简介

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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 上海长宁区迪辅乐生物有限公司8楼导航
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