一、康强网站项目运营主管5人 二、任职要求 1、药师或医药公司管理、医媒体运营者、医护、医护管理者 2、年龄：26至42岁 3、性别：不限 4、学历：大专及以上 5、管理能力强 6、独立思考能力强 7、工作地址：福建-厦门 三、工作内容 1、项目有很多，自己选择栏目 2、项目1：招聘、求职、公众号、公立医院、实习、应届生、精英、退休医生、 3、项目2：实习、应届生、精英退休医生/护士、单位类别、上市公司、单位完善率 4、项目3：上门兼职、在家兼职、多点、飞刀、规培、住陪 5、项目4：劳务派遣、招聘会、悬赏招聘、猎头、劳务派遣、全国单位 6、项目5：招聘求职各种报告 、年报、人事采访、最佳雇主、考试/题库、求职被调 7、项目6：论坛、全球招聘、猎头、陪诊师1万人、咨询师1万 8、项目7：器材网、婚恋网、培训、医考、办证、软件等 9、项目8、医药行业特有栏目 10、总经理 会带一段时间 11、能力强者可以先来康强学习，再带上项目自己独立成立公司运作。 四、单位优势 1、康强医疗人才网，已有8万家医院/门诊招聘、药店/义齿招聘， 200万医护/药师/义齿求职, 2、目前每天访问康强医疗人才网有10万人，有了人很多项目就好开展了 3、每年投入广告1800万宣传康强医疗人才网。 4、单位目前已有120名人员，计划增加到200名。 五、薪酬 底薪15000-30000元+奖金+年终奖 六、个人发展规划 1、我们期望和你长期合作。 2、我们共同经营康强，共同收获。 3、晋升途径：主管-经理-副总-总经理 4、如果你是人才，请加入康强让我们一起为用户创造更多价值，同时改变你的命运。 七、康强使命：让1200万医护轻松找工作 八、工作地址 厦门市思明区金榜公园旁金山大厦20楼2001 九、请加总经理兼创始人微信或在线详谈

医药信息专员4K-9K/月 3人 招聘专业：生物医学，生物技术类，制药工程技术，药品质量管理，大专及以上 | 全国 发酵技术员5K-8K/月 10人 招聘专业：药学，本科及以上 | 厦门市 电气工程师5K-10K/月 15人 招聘专业：电气类，电气工程及其自动化，本科及以上 | 厦门市 机械工程师5K-10K/月 15人 招聘专业：机械类，机械工程，机械设计制造及其自动化，材料成型及控制工程，机械电子工程，本科及以上 | 厦门市 定量药理学经理15K-25K/月 12人 招聘专业：基础医学类，基础医学，临床医学类，临床医学，博士及以上 | 厦门市 产品安全医生9K-14K/月 5人 招聘专业：基础医学类，基础医学，临床医学类，临床医学，硕士及以上 | 厦门市 生物统计师15K-25K/月 12人 招聘专业：基础医学类，基础医学，临床医学类，临床医学，统计学类，统计学，应用统计学 博士及以上 | 厦门市 国际商务管理助理5K-10K/月 10人 招聘专业：商务经济学，经济与贸易类，国际经济与贸易，英语，本科及以上 | 厦门市 PV运营专员9K-14K/月 5人 招聘专业：基础医学类，基础医学，临床医学类，临床医学，药学类，硕士及以上 | 厦门市 国际注册助理5K-10K/月 15人 招聘专业：药学类，药物分析，药物化学，生物科学类，生物科学，生物技术，本科及以上 | 厦门市 药学研究专员 招聘专业：不限专业 9K-14K/月 1人 硕士及以上 | 厦门市 仪器设备专员9K-14K/月 1人 招聘专业：机械类，机械工程，机械设计制造及其自动化，材料成型及控制工程，机械工艺技术，硕士及以上 | 厦门市

岗位职责： 1、进行研发项目的试验实施、小试、中试和工艺验证等； 2、协助研发主管处理研发项目的资料收集整理以及更新维护； 3、负责研发物料、研发设备的日常管理； 4、完成领导交代的其他工作事项。 专业要求： 药剂学、制药工程、生物工程等相关专业 经验要求： 1-2年药剂、医用敷料或化妆品研发相关经验，可接受应届生 其他要求： 工作态度认真、积极，自我驱动力强，具有持续学习的能力和较强的钻研精神。

医疗类销售管培生6K-8K/月 10人 招聘专业：生物医学，生物医学科学，临床医学类，预防医学，临床医学与医学技术类，临床医学，医学检验，医学技术，本科及以上 | 全国 国际市场部高级产品专员6K-8K/月 1人 招聘专业：护理类，护理，基础医学类，基础医学，生物医学科学，临床医学类，预防医学类，预防医学 本科及以上 | 厦门市 国际注册专员7K-11K/月 1人 招聘专业：临床医学类，药学类，本科及以上 | 厦门市

岗位职责/要求： 1. 收集产品研发前期相关注册法规、产品标准，为产品研发提供支持。 2. 与检验机构保持沟通，que保产品顺利取得检验报告。 3. 配合CRO公司完成产品临床试验。 4. 独立产品注册资料编写，que保资料符合现行法规。 5. 负责注册资料的申报工作，与器审中心保持联系，que保产品顺利取证。 6. 负责公司专利申请的对接工作，que保专利申报工作顺利进行。 7. 负责海外产品注册工作，que保顺利取证。 薪资福利： 月薪1.2万-1.5万 ，五险住房公积金，年终双薪，绩效奖金，餐饮补贴，高温补贴，节日福利，定期体检。

职位详情 岗位职责： 1、整理和准备注册申请文件资料，包括新药申请、补充申请及再注册等注册项目； 2、按照程序及时配合监管部门办理相关手续，跟踪注册进度； 3、负责与审评部门沟通，根据审评要求，做好注册资料的修改、补充和提交工作。 4、主动学习，掌握药品注册政策法规和品种动态； 5、负责已批准品种注册的日常维护、资料更新、文献检索翻译等工作，妥善保管相关注册文件。 任职要求： 1、本科以上学历，营养学、药学、医学、生物学、化学等相关专业。 2、熟悉产品的生产流程、产品特性，掌握工艺控制点的相关要求； 3、有一定的沟通能力和沟通技巧，能主动完成本职工作； 4、有较强的英文听、说、读、写能力；主动学习药品注册工作流程。 可接收应届毕业生实习，有经验薪资可面议 查看全部 工作地点 厦门翔安区恒欣达工业园9号楼4楼

任职要求： 1） 23岁以上，男女不限，身体健康，大专以上学历； 2） 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉医疗器械相关法规；做事认真细致； 3） 英语CET 4级以上，良好的英文表达及书写能力； 4） 熟悉word、excel、powerpoint等办公软件操作； 5） 学习能力强，沟通能力佳。 职 责： 1） 协助追踪各部门提供国外注册所需的相关文件； 2） 根据咨询机构要求，将文件修订要求等传达给各部门，并追踪文件修改情况； 3） 追踪产品国外注册所需样品的完成； 4） 与检测所联系进行产品送检安排； 5） 协助进行注册过程中的相关资料的整理； 6） 跟踪注册进程； 7） 完成领导布置的其它工作。

1、熟悉国家对医疗器械和体外诊断试剂的注册政策法规，并按要求规划好公司的产品注册工作； 2、负责各种产品注册申请准备工作并组织公司产品的一类、三类的注册申请； 3、负责做好公司各项产品规格的规范说明并做好报备工作； 4、了解跟踪各主要竞争对手的注册信息，并提供给销售部门作参考。 任职要求： 1、生物技术、生物工程、生物化学、法学、知识产权等相关专业，本科及以上学历； 2、体外诊断试剂、医疗器械注册相关经验； 3、对国家政策敏感、熟悉并熟练掌握其操作规则，有较强的沟通能力及协调能力。

1、收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规； 2、根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注册文件，及时掌握注册申请的程序，跟踪注册进程，各个环节的顺利进行； 3、翻译、编辑相关注册文件； 4、完成上级领导交办的其他事务。 任职要求： 1、医学、生物学、药学等相关专业本科及以上学历； 2、英语6级； 3、1-2年工作经验，有国际注册经验优先考虑。

1、负责收集并组织学习医疗器械国际注册法律法规，如注册目标国家的法规、欧盟法规、相关的欧盟协调标准等。 2、负责与审评机构、咨询机构等的沟通，整理法规要求，转化给技术部门输出技术文件；对技术人员编写的文件进行核对、并组织翻译，最终输出产品注册文档； 3、合理安排注册项目的进度，对于项目管理遇到的问题，召集相关部门协调解决，注册项目按照计划进行。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、生物学、药学等相关专业； 2、必须要有熟练的英文读写能力； 3、有医疗器械国际注册或质量体系认证工作经验，熟悉行业标准（如欧盟、ISO等）者优先考虑； 4、工作认真负责，责任心强。遇到问题能理性分析找到问题关键，并协调相关资源，**处理和解决问题，团队意识良好。