泰州化验员/工艺员/QC、QA招聘
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4-22
研发类：心药理研究员、工艺研究员、药化高级研究员、合成高级研究员、中药研究员、保健品研究员
督药学类、中药学类、医学类、化学类、生物学类、食品类等相关专业
泰州总部、 上海、南京
生产质量类:出技术工程师、生产储备岗、生产管培生、QA、QC、储备干部（生产）、合规工程师、质量储备岗（QA、QC、质量文化专员、信息化系统验证）、SHE专员生物学类、化学类、药学类、中药学类、医学类等相关专业
泰州总部、南京、苏州、常州、上海、四川、广州
市场营销类:出产品专员、分析专员、项目专员、学术推广专员、运营专员、推广专员、学术专员、药物警戒专员、商务员、营销助理、GSP专员（质量管理）、质量管理专员 生物学类、化学类、药学类、中药学类、市场营销类等相关专业
全国各地
职能类:出集团办管培生、人事专员、采购员、风控师、管理优化专员、安装工程师、土建工程师、数据统计员、品种经理、溯源经理、认证专员、仓库管理员（全国）、会务专员、综合专员骨工商管理类、汉语言文学、中药学类、新闻学类、法学、园林、工程类、机电类、设备类、市场营销类等相关专业
泰州总部
设备类:设备储备岗
臣机电、自动化、电气工程等相关专业
泰州总部
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、制定和执行检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液、培养基、菌种等管理办法。
2、对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品等进行取样、检验、留样，出具检验报告。
3、负责工艺用水、压缩空气等公用介质的取样、检验，并出具检验报告。
4、负责分析方法，分析仪器和其他相关验证工作。
5、负责评价原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
6、负责本部门检验仪器的操作、内部校验、及维护工作。
7、负责对不合格检验结果进行实验室调查和报告。
8、参与供应商、合同实验室审计，合同实验按要求进行。
9、负责部门构建，协调分配各检验组工作任务，负责检查各组检品工作进度，并对相关的疑问进行指导。
10、负责对检验记录、报告的审核、复核。
11、负责QC相关管理文件、质量标准和操作规程的编写、修改和审核。
12、负责QC人员的专业培训，参与公司对全员进行GMP知识学习的培训和教育工作；协助做好公司技术提升工作。
13、负责QC选购检测设备的选型。
任职要求
1、具有化学、药学、药学分析等相关专业本科及以上学历。
2、具有3年以上质量控制管理的实践经验。
3、熟悉药学、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰兴市2年以上本科
11-8
岗位职责
1、协助质量管理部部长负责药品生产过程的质量监督，特别是QA的监督管理。
2、收集国家有关药品生产、销售的相关政策法规，并按照政策法规建立健全公司有关产品质量方面的制度、工作标准、操作规程、作业程序等，并监督执行。
3、负责物料（原辅料、包装材料）批放行审核。
4、负责验证方案与报告审核，组织协调验证工作实施。
5、负责变更控制、偏差处理、纠正和预防措施管理。
6、组织物料供应商的审计和供应商管理。
7、审核各产品的生产工艺规程，检验记录和批生产记录及批包装记录。
8、处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
9、参加企业GMP自查，并将检查情况及时报告企业负责人。
任职要求
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上生产或质量管理经验。
3、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力。
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、协助QC质量体系的搭建，协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。
任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景，本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护，例如GC/HPLC/IR/UV/MS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究，并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献，有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神，责任心强，能吃苦耐劳。
泰兴市1年以上大专
11-8
岗位职责：
1、负责生产车间现场监督工作，认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式汇报周质量监督情况。
2、负责监控车间暂存物料和中间体的管理，监控帐、物、卡的一致性。对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
3、负责生产前核查各生产区、设备、设施及各类容器的清洁，仪器仪表是否在校验期内。
4、监督车间生产人员严格按工艺规程和岗位SOP操作，核查关键工艺参数执行情况。发现有不符合GMP的行为发生可令其改正，同时向本部门负责人报告。
5、负责对车间中间体、成品取样，及时向相关车间负责人反馈质量情况。
6、定期做好工艺用水取样，洁净区环境监控，发放监控报告。
7、负责审核批生产记录、批包装记录、批检验记录，监督生产车间相关记录的填写。
8、负责产品、环境监测数据以及工艺用水检测数据的年度回顾分析。
任职要求：
1、药学或相关专业专科及以上学历。
2、一年以上制药企业药品生产质量管理工作经验。
3、熟悉药学等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰兴市5年以上大专
11-8
岗位职责：
1、主要负责小试工艺开发及放大实验为主。
2、熟悉掌握多肽合成、纯化技术。
3、熟悉操作化学实验室的常用仪器，实验室安全要求。
任职要求：
1、有机化学、化学、制药工程、药学等相关专业背景专科及以上学历。
2、精通掌握多肽合成，可独立进行小试工艺开发、丰富的多肽、小分子固相/液相合成经验，且熟悉纯化工艺，有8年以上相关经验优先。
3、热爱合成研发工作，工作有计划性，执行能力好，团队合作意识强。
4、完成领导安排的其他工作等。
泰兴市2年以上本科
11-8
岗位职责：
1、起草、修订有关验证的管理文件及SOP，验证文件符合法规要求并切实可行。
2、起草符合GMP要求的验证主计划，验证项目内容齐全，验证计划具有可操作性。
3、起草清洁验证方案，协助各部门起草设备、工艺、方法等验证方案；负责给验证方案和报告编号，审核验证方案和报告，使其符合相关验证文件及法规要求。
4、负责确认、验证的现场监控，确认、验证按方案实施。
5、对验证实施过程中出现的偏差，变更等进行调查处理，验证中的问题得到有效解决。
6、学习的验证知识及相关法规，并负责公司的内部培训，验证工作顺利实施。
7、起草供应商年度审计计划，供应商年度回顾，及时更新供应商目录。
8、负责供应商资质审查，参与供应商现场审计，并建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析，与供应商继续有效沟通。
9、协助质量负责人完成客户审计工作，完成客户问卷调查等资料填写，负责客户审计相关资料准备。
10、负责本部门QA设备管理与定期校验工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上制药企业验证工作经验。
3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
姜堰区·罗塘街道不限不限
五险住房公积金绩效奖金
12-8
服从上级领导的工作安排。
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
医药高新区不限不限
五险住房公积金包住带薪年假
6-10
有意者可先在线投简历，再电话预约
医药高新区不限不限
五险住房公积金包住带薪年假
6-10
有意者可先在线投简历，再电话预约
海陵区1年以上本科
五险带薪年假定期体检
12-7
1.1.履行本岗位的工作职责和部门工作职责。不断提高自身的业务知识水平和实际操作能力，熟悉GMP与药品检验、实验室管理相关的法律法规，自身工作符合上述法律法规的要求。
1.2.认真学习专业知识，努力专研技术。
1.3.负责对公司原辅料、包材、成品、中间产品、稳定性及留样样品的接收和发放。
1.4.负责对公司原辅料、包材、成品、稳定性、中间产品记录的发放。
1.5.负责对公司原辅料、包材、成品、中间产品检验报告的出具。
1.6.负责对公司留样样品的定期观察并及时记录。
1.7.负责对公司稳定性样品的管理。
1.8.负责对包材、原辅料、成品、中间体、稳定性检验数据的汇总。
1.9.负责对抄报计划的整理及统计。
1.10.负责对检验记录的收发并及时到QA处归档。
1.11.负责对剩余样品进行集中处理。
1.12.负责保持稳定性实验室及留样室的洁净，并经常检查和控制仪器的温度、湿度，每天作详细记录；做好仪器的防尘、避光工作。
1.13.负责严格按照SOP使用、维护、清洁设备，强化业务知识，加强仪器使用管理，正确使用仪器，延长仪器有效使用寿命。
1.14.负责对辅助记录的发放及整理归档。
1.15.负责样品、记录数据的备份，图谱刻盘保存。
1.16.遵守公司和部门的各项规章制度，恪守职业道德。
1.17.积极参加QC内部的各项培训和活动。
1.18.履行包干区职责。
1.19.完成领导交办的其他临时性工作。
2.任职资格
2.1.本科及以上分析化学或药学相关专业或更高学历相关专业。
2.2.一年以上相关工作经验。
2.3.具有一定的沟通协调能力及问题分析解决能力。掌握药品检验相关知识，了解相关法规。
海陵区不限不限
五险带薪年假定期体检
12-7
1.1.负责对冻干、固体、原料药车间药品生产全过程质量控制，对不合格品的销毁、返工过程进行监控；
1.2.根据工艺要求和质量标准，按批复核原辅料的数量，监控称量、投料等生产过程，检查半成品（中间产品）、成品质量，审核退料单；
1.3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交；
1.4.检查生产过程中关键工艺参数与工艺规程的符合性；
1.5.负责本工序工艺卫生、生产现场、清洁清场情况的检查评价，并签发清场合格证；
1.6.负责本工序的批生产记录的审核，做好质量抽查及中间控制记录；
1.7.负责处理和反馈车间日常生产过程中发生的质量问题；
1.8.负责对生产过程中发生的异常偏差进行调查和处理；
1.9.按时参加车间质量分析会，组织召开班组质量分析会，对生产过程中出现的质量问题提出合理的意见和建议；
1.10.负责本工序压缩空气检测；负责本工序制药用水、中间产品、成品的取样送检；
1.11.负责所在车间验证过程的监控并按验证方案取样送检；
1.12.负责所在车间洁净区环境验证及日常监测；
1.13.负责环测仪器的清洁与维护；
1.14.监督车间质量体系文件的执行情况及记录的填写情况；
1.15.完成部门交办的其它临时性工作；
2.任职资格
2.1.药学相关专业，大专以上学历，一年以上现场操作或监控经验；
2.2.熟悉药事法规、GMP知识；
2.3.坚持原则，敢于和违规现象顶真碰硬；
3. 2.4.较强的组织、协调、控制、表达能力，善于沟通，具有亲和力；
2.5.良好的职业道德、敬业精神和团队合作精神。
许女士
投递了泰州兴普泰生物制药有限公司 的 现场QA 职位
2025-1-19
勾女士
投递了扬子江药业集团有限公司 的 研发类/生产质量类/市场营销类/设备类[校招] 职位
2025-1-19
李女士
投递了扬子江药业集团有限公司 的 研发类/生产质量类/市场营销类/设备类[校招] 职位
2025-1-19
李女士
投递了扬子江药业集团有限公司 的 研发类/生产质量类/市场营销类/设备类[校招] 职位
2025-1-19
梁女士
投递了扬子江药业集团有限公司 的 研发类/生产质量类/市场营销类/设备类[校招] 职位
2025-1-19
华先生
投递了泰州兴普泰生物制药有限公司 的 现场QA 职位
2025-1-19
