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法规QA/现场QA(安徽潜山) 

李长宏
2019.6.25活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、根据偏差管理规程,负责所有偏差的调查、分析、制定纠偏,并跟踪评价实施效果;
2、根据变更管理规程,负责变更的评估、制定实施计划, 并跟踪落实情况与评价实施效果;
3、负责年度的变更、偏差的年度分析;
4、负责每年的质量审计计划与审计总结;
5、负责对供应商资质效期的预警并跟踪;
6、负责督促各审计小组供应商审计计划、报告的完成。
北京锐业制药有限公司
1999年21-100人民营

单位简介

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北京锐业制药有限公司创建于1999年5月,是一家集科研,开发,生产,营销于一体的现代化中医药企业。工厂位于素有“药谷”之称的北京经济技术开发区。  

北京锐业制药有限公司从一片废墟瓦砾发展呢到今天现代化的厂房、车间;从区区数人的艰苦创业到今天拥有健全组织结构的现代化企业运作;从以来料加工为主的劳动密集型企业到今天经过不断的产业升级成为拥有多项知识产权的知识密集型企业,并于2003年全厂顺利通过了国家GMP认证。  

北京锐业制药有限公司始终以“发展天然医药,促进人类健康”为企业宗旨,秉承“以人为本,明确目标,协同联动”的管理理念广纳人才并以此作为企业发展的原动力。经过科研人员多年的潜心钻研和不懈努力,公司的重点研发项目-非PVC双室袋输液生产技术已经日趋成熟,即将投入试生产。该项目终完成是我国医药产业的技术革命,具有里程碑的意义,这不仅标志着我公司在国内输液技术领域迈出了坚实的一步,而且弥补了我国医药产品和技术长期以来的一项。锐业人将以饱满的激情把握世界医药产业的发展方向,向着具有中国特色的国际性制药企业迈进。

  •  周休2天
  • 周末双休
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 北京北京市朝阳区大兴亦庄开发区隆庆街12号导航
  • 康强推荐单位
  • 北京锐业制药有限公司
  • 2025-7-8前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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