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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、监督和检查生产车间现场的清场工序,其按GMP中卫生的要求,避免药品的交叉污染和交叉污染。
2、负责对生产车间药品生产全过程的质量监控。
3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序的放行。
4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各工序外观检查
5、监控包装过程是否按照药品包装程序执行
6、负责药材、包材及成品的取样,并监督库房物料及包材的发放
7、负责批记录的发放、整理及审核。
8、领导交派的其他任务
职位要求:
1、具有药学、中药学相关专业,大专及以上学历
2、从事药品生产、质量管理三年以上的工作经历,有GMP认证经验者优先
北京盛世龙药业有限公司
2002年51-100人民营    

单位简介

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北京盛世龙药业有限公司成立于2002年,是一家从事中药饮片生产、加工及销售的制药企业。公司注册资金3000万,年生产能力20000吨,年销售额1.5亿。公司主营业务:面向全国各大三甲医院、中医医院、专科医院、各中医门诊部、社区卫生院及医药批发公司和零售药房等机构销售中药饮片;经营中药饮片及小包装、药食同源、参茸虫草名贵礼品、中药养生保健品等系列产品;代茶饮、中药超微细粉等精加工产品;还可为中成药制药企业提供原材料;同时涉及中药饮片物流专业市场、鲜药材种植、中药饮片及中药材原料进出口等多个领域。随着企业不断发展壮大,面向社会广纳人才的加盟。

  •  周休2天
  • 包吃包住绩效奖金周末双休
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 北京北京市通州区张家湾镇柳营村村委会东300米导航
  • 康强推荐单位
  • 北京盛世龙药业有限公司
  • 2024-6-30前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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