岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、参与监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调、临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；
2、参与核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告；
3、进行临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护；
4、参与研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作；
5、参与组织临床试验个阶段的会议。
任职要求：
1、医药、临床医学、护理等相关专业大专及以上学历，至少1年以上CRA工作经验；
2、工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力。
疫情原因，须驻地西安，可居家办公。
