岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、参与监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调、临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展;
2、参与核查CRF填写,确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并记录,及时发现试验中的问题,向临床研究经理/PM沟通汇报,提交监查报告;
3、进行临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研,建立与中心的联系和维护;
4、参与研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作;
5、参与组织临床试验个阶段的会议。
任职要求:
1、医药、临床医学、护理等相关专业大专及以上学历,至少1年以上CRA工作经验;
2、工作积极认真,执行力强,较强的协调沟通能力。
疫情原因,须驻地西安,可居家办公。