岗位:全职
年龄:不限
1 、负责质量控制部相关文件的起草、审核及培训;
2、 负责质量控制部相关仪器、衡器、量具、仪表的日常的维护;
3、 负责已上市品种相关质量标准的审核;
4 、负责已上市产品检验过程中产生的OOS/OOT、或其他实验室异常的审核、完成情况的跟踪、确认;
5 、负责配合质量负责人完成受托生产企业实验室现场审计;
6 、责审核批检验记录及产品相关的检测记录;
7、 负责审核已上市产品稳定性实验方案、检验记录及报告;
8、 协助质量负责人完成供应商现场审计;
9 、负责完成QC相关领域法规类的培训,如微生物基础知识等的培训。
10、 领导交办的其他临时工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、5年以上药厂QC工作经历;
3、有微生物检验工作背景。