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QC主管/经理 

刘女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1 、负责质量控制部相关文件的起草、审核及培训;
2、 负责质量控制部相关仪器、衡器、量具、仪表的日常的维护;
3、 负责已上市品种相关质量标准的审核;
4 、负责已上市产品检验过程中产生的OOS/OOT、或其他实验室异常的审核、完成情况的跟踪、确认;
5 、负责配合质量负责人完成受托生产企业实验室现场审计;
6 、责审核批检验记录及产品相关的检测记录;
7、 负责审核已上市产品稳定性实验方案、检验记录及报告;
8、 协助质量负责人完成供应商现场审计;
9 、负责完成QC相关领域法规类的培训,如微生物基础知识等的培训。
10、 领导交办的其他临时工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、5年以上药厂QC工作经历;
3、有微生物检验工作背景。
南京丰恺思药物研发有限公司
0年51-100人民营    
单位简介
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南京丰恺思药物研发有限公司坐落于南京栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园F6栋,主要提供仿制药一致性评价的一站式服务,同时成为高技术门槛仿制药的持有人(MAH)。公司主要研发方向:液体制剂和具有技术壁垒的高难度的口服固体制剂(缓控释、肠溶制剂和难溶制剂)。公司拥有的研发平台,配备先进的药品研究仪器设备,包括15台**液相色谱仪、全自动溶出仪、水分测定仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、粒度仪、渗透压摩尔浓度测定仪、稳定性考察试验箱、多功能湿法制粒机、挤出滚圆机、多功能流化床、三维混合机、自动旋转式压片机、薄膜包衣机、冷冻干燥机、立式压力蒸汽灭菌器、安瓿熔封仪等设备,可实现制剂中试规模样品放大,实现从实验室工艺至工业化工艺的无缝衔接,为优质的新药研发工作提供了坚实的硬件基础。各实验室设施的完善均参照国外标准布置,所有的检测仪器均安装了网络版审计追踪系统,并设定相关管理流程研发数据的科学性、完整性、真实性和可塑性。目前公司进行的液体及固体口服制剂研发项目有多个(AJQB注射液、YSMXSX滴眼液、ASPL肠溶片、PTLZ肠溶片、Solon颗粒等),并都取得了阶段性成果,目前多个产品已经注册申报,待获得注册批件。目前合作企业包括:海翔药业、科伦药业、灵康药业、华北制药等10多家上市制药公司。公司始终秉承“专业、专注、诚信、共赢”的文化理念,致力于向社会提供优质的药品的健康服务。

带薪年假员工旅游
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏南京栖霞区仙林街道纬地路9号29栋925室导航
南京化验员/工艺员/QC、QA职位
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  • 南京丰恺思药物研发有限公司
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